多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞临床疗效观察.doc

文档介绍：:..多西他赛联合奈达钴治疗晚期非小细胞临床疗效观王娟毅马武、景文江、齐宝华、马军、杨晓君、张淑莲丙安交通大学附属3201医院肿瘤科723000摘要:目的观察多丙他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的疗效以及不良反应。方法将100例患非小细胞肺癌的患者分成治疗组和对照组,治疗组的患者主要使用多丙他赛联合奈达铂进行治疗;对照组的患者主要使用多丙他赛联合顺铂进行治疗,一段时间后将两者患者的临床疗效以及产生的不良反应进行对比。结果治疗组的治疗效果明显高于对照组,且生存期以及毒副的反应明显低于对照组。结论多两他赛联合奈达铂是治疗非小细胞肺癌的一种有效方法,对患者的产生副作用低,不良反应可耐受。关键词:多丙他赛;非小细胞肺癌;临床;疗效观察肺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,对于中晚期肺癌的治疗,目前主要是化疗、或化疗联合放疗的方式,而一线化疗方案主要是以铂类为基础的联合化疗方式。采用这种化疗方式是减轻患者的临床症状,从而尽可能延长患者的寿命。我科对于2012年3月-2013年3月年期间的中晚期非小细胞肺癌患者在使用多丙他赛联合奈达铂进行治疗以后,取得显著的效果,现将具体分析报道如下:,所有患者均经支气管镜或穿刺活检病理证实为非小细胞肺癌,在这100例患者中,男性共计54例,女性共计46例,年龄为38-70岁,。其中有41例患者属于I1IA期,49例属I11B期,10例属IV期。现随机将100例非小细胞患者平均分成治疗组和对照组,两组患者在病情、年龄以及TNM分期上没有显著差异,具有统计学意义,具体情况如表1所示治疗组:使用奈达铂80mg/m2中静脉滴注,第1天,对照组:采用顺铂80mg/m2,分3天给药,静脉滴注,第1〜3天,同吋两组均给药多西他赛75mg/m2,静滴,第一天,使用多西他赛前给地塞米松进行常规抗过敏治疗预处理,Q21d,患者在经过2个周期的治疗以后进项临床疗效的评估。,主要是将控制率、生活质量、药物的安全性以及毒性诸位主要的疗效评价标准。对于两组的治疗效果在按照RISITE疗效评价的相关标准分为肿瘤完全消失并维持4周(CR),肿瘤面积缩小50%并维持4周(PR)、肿瘤面积减少不到50%(SD)或者是增人未超过20%(NC)、肿瘤增大超过25%或者出现新病灶(PD),艽中CR和PR有效。将放射线检查、CT作为判断客观疗效的标准;化疗过程中评定不良反应均依据世界卫生组织抗癌药毒性分级标准进行分级(分为0〜IV度)。,P<,因此具有统计学意义。,且两组的差异具有显著性(P<),治疗组患者产生的不良反应主要表现为骨髓抑制,以及其他消化道反应、脱发、过敏以及水钠潴留等轻度的不良反应,在采取相对应的治疗措施以后,治疗组的不良反应明显有所改善。