文档介绍：袄毒麻药品管理制度肂根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。聿1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。蕿2、麻醉、精神药品管理机构建立***品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录。薅3、医院定期对涉及***品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。肃4、医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进***品和精神药品,保持合理库存。蒂5、***品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。羈6、入库验收应当采用专薄记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。莅7、在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。膄8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责***品、第一类精神药品管理,专柜加锁,责任明确,交接班有记录。薀精麻药品五项基本管理制度莈(一)***品、精神药品管理制度(药房上墙),院办、医务、药剂、护理等部门参加的***品、精神药品管理领导小组,药剂科指定专人负责***品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。***品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立***品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。***品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度,制定各岗位人员职责。《处方管理办法》要求,做好***品、精神药品的处方管理工作。袆5.***品、第一类精神药品管理人员应当掌握与***品、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。***品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。肁(二)***品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙),采购人员凭《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买***品和第一类精神药品。***品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。肅3、医疗机构对过期、损坏***品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。腿(三)***品、第一类精神药品的调配和使用管理制度(药房上墙)、急诊、住院等药剂科设置***品、第一类精神药品周转柜,库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置***品、第一类精神药品周转柜。***品、第一类精神药品调配。***品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。***品和第一类精神药品处方权的执业医师开具***品、第一类精神药品处方时,必须写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具***品、第一类精神药品处方。、核对人应当仔细核对***品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的***品、第一类精神药品处方,拒绝发药。***品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。***品、第一类精神药品处方时,应为患者建立相应的病历。***品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。***品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,每三个月复诊或随诊一次,并将随诊或者复诊情况记入病历。。螇(四)***品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度(库房上墙)羅1.***品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双