文档介绍：药品储备制度篇一:药品储存管理制度药品储存管理制度为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规范、合理。应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施; 应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0—30℃之间,阴凉库温度≤20℃,冷库温度在2一IO℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放;人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放;中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全消防设施。库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号药品不得混垛。根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全。药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区—黄色;合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区——绿色; 不合格品区——红色。医疗用毒性药品、麻醉药品和第二类精神药品,应专人保管、专库或专柜存放、专帐管理。对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。实行药品的效期储存管理,对效期不足X个月的药品应按月进行催销。储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售,报质量管理部处理。做好库存药品的帐、货管理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。保持库内环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。篇二:储备药品管理与使用规范流程重症医学科储备药品管理与使用规范和流程(1)常用药的管理 ,应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数,建立账目。 、数量,并认真检查药品的质量。,便于取用,以免受潮,但柜内不宜透光,并保持药柜整洁,由专人加锁保管。 、内服药、外用药应与消毒药品、化学试剂分柜存放,储存的药品标明名称、规格、剂量。 ,有醒目标识。 ,并设立近效期药品警示表,标明有效期。 、化学性质不稳定的药品,根据说明书上提供的储存方法储存。(2)急救药品的管理 ,必须放在急救车上或设专用抽屉。 ,固定数量,建立账目。 ,定位存放。每日检查,保证随时应用。 。 ,车上严禁放置物品,随时处于备用状态。(3)贵重药品的管理 ,将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理范围(具体品种由药剂科与各药房协商确定)。 ,专账登记。 、保管、出人账及清点。(4)麻醉、精神