文档介绍：【药品名称】注射用头孢地秦钠【英文或拉丁名】Cefodizime Sodium for Injection【主要成分】头孢地秦钠【化学名】(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧***-4-***-2-噻唑基)硫]***]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐【结构式及分子式、分子量】分子式:C20H18N6Na2O7S4分子量:【性状】本品为白色至淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明,本品对以下病原菌敏感:如金黄色葡萄球菌(不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株)、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰***酶的菌株)、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的β-内酰***酶稳定。本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。【药代动力学】~2g后,平均高峰血药浓度分别可达133~394mg/L,肌注后生物利用度可达90~100%。,老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。本品平均蛋白结合率为81~88%,随浓度增高而降低。本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。在体内不被代谢,给药量的51~94%于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后,粪便中可排出给药量的11~30%,胆汁中浓度甚高。【适应症】用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。【用法与用量】静脉注射:,,于3~5分钟内注射。静脉输注:、、生理盐水或林格氏液中,20~30分钟内输注。肌肉注射:,,臀肌深部注射;为防止疼痛,可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射(此时须避免注入血管内)。用量见下表:.0/、下泌尿道感染    ---.0/--- 下呼吸道感染    ---~14天为一疗程,根据病情调整---.25/,首次剂量同上,进一步治疗按下表调整剂量:肌酐清除率血清肌酐每日总量10~30ml/~~<10ml/min>~【不良反应】:可能出现皮肤过敏反应(荨麻疹)、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。:恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内,如