文档介绍：第期梁钰,刘安东:疼痛和嘌呤受体
受体的膜生物学体引起痛觉神经元去极化并产生疼痛。并
是所有活细胞中能量交换的通用且通过大鼠实验研究表明,用反义寡核苷酸
货币,但它也存在于细胞外,与跨膜受体发生或下调受体表达以及破坏小鼠
相互作用,来影响神经细胞、肌肉、腺体和免基因都非常支持该受体参与致痛,特别
疫细胞中的细胞内事件。在从细胞中释放出是在炎症或损伤后的反应。口腔临床常见
来时,可激活受体,该受体是存在的头面部痛觉,其第一级神经元细胞体位于
于大多数身体组织中的非选择性阳离子通三叉神经半月神经节,其轴突终止于三叉神
道,这些受体作为细胞表面传感器在健经感觉主核和三叉神经脊束核。由此换元发
康和疾病中的重要性正在被人们所认识, 出纤维越过对侧,组成三叉丘系,投射到丘脑
受体与其激动剂结合后可引起细胞发生腹后内侧核。自发出的纤维,
变化,引起阳离子内流,包膜去极化和细胞膜经内囊枕部投射至大脑皮质的中央后回、
通透性改变。目前研究受体膜生物特、区下/处。
性的主要方法是电生理膜片钳技术,膜片钳受体与三叉神经痛的关系
技术是目前国内外研究受体功能的主以往对三叉神经痛—
要方法,适用于受体的激动动力学、传,的研究发现,病理主要基础是三叉
导率和选择性研究等。在全细胞膜片钳模式神经的脱髓鞘病变,而三叉神经痛发病的重
下,可以测量阳离子通道的电流如, 要条件就是中枢内源性痛觉调控系统异常,
,等,并分析受体激活后的细胞目前在三叉神经元上已发现有多种和
内信号传导。亚型,如,和/,
此外,电生理技术亦是一种重要的研究等。以及物质、降钙素基因等等相关肽都
手段。该技术被用于分析激活后的信与三叉神经痛的发作有着密切关系。
号传导,受体激活的直接分析和受体激活后受体的调制。激动剂和拮抗剂主要
的细胞生理学变化的研究等等。用来区分亚型和研究离子通道的生理
受体的分布功能。激动剂有:一甲硫基和一亚
分布于三叉神经节主要是受体,最***等。受体的拮抗剂有主要有:
近发现与热伤害性感受有密切关系,因苏拉明,吡哆醛生物等。激动剂结
此,可能在热伤害刺激的感受中起作合受体可以被许多的因素所调控,其中
用引。激活受体也许是通过细包括改变细胞外阳离子浓度, 值等。通
胞外使伤害性疼痛神经末梢去极化,开过在老鼠三叉神经的模型中的实验中,反神
放电压运行的钙通道,在受体进一步地经生长因子抑制其受体的激活,实验结
去极化,最后沿着感觉神经传递到脊柱索引。果表明干预细胞外的神经生长因子可以改变
细胞外的在胞外酶的作用下很快的传导引。
降解为腺苷,腺苷作用于相应的受体来调//受体是感受伤害的重要
节外周和中枢疼痛信号的传递。部分,为了检测是否内源性阿片样受体系统在
受体与感觉神经元的传递抑制痛觉是否起作用,实验给予注射钠洛***拮
用注射***组织,用激动剂抗剂一,选择性的作用在/
和拮抗剂的在体实验发现,通过受/受体,结果是钠洛***拮抗剂一
淮南职业技术学院学报第卷
引起了痛觉抑制作用,说蹰钠洛***拮
抗剂一//受体有抑制.,,
作用。