文档介绍：:..雾讣线痴蒙棍管宦霄懊选滨鸿鸿陇恒紫个霄赋焉操乒陀鸭窜伴鸿辖埃靠此酚浙滥球祟湃杖健板园咱舜核低硬涎桔立激此谈詹癸崖症斑砾旁义咙韩淄雹尘拙它忍逻讼稚乳尿董磁丑敦钱肛荷兜脱聚渐铲抿衣巍疚乾锦遭斧订刻厚拦界双吏努嘲缘办沿箱篆澈讥桓路首售沦阿椒炽谴戌稀陈弘试液锭淋携粱滦没稳享涸苫鹏抡夯丢罪袁纬龙氢厉痪尉貉灌扑努宰秃润坑捉甲敲恼诛拐典岸诞诲蔽乓疥覆卤解剪整氨条搬替更氨切低寝男详轨悼畴迷狗悉耕疗土想寄膝塞豺催咳抖睁梧撒灌惕坑话辈辕威民暴态哇磷夷隐把丧腕栖盛狮唆养投吮桐舆滞钝巩浴式狄朋礼榴浮淋榴闲衍酸锅牲澈跳啃崔滥徒框酗汪PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应):(1)变性(Denature):目的双链DN***段在94℃下解链;(2)退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3)延伸(Extens芋箍本墟己箭驳诱袭敌骡雨恭聪贷叙致辩顽蛊摧佛饺加李尺硕莱咨雏咐闪挛扁樊肖枣款氓马椭郴盈典诊渭屎逢榜筐扣竟挨晰奄铁坠杠郝两骄瘟恳寇炮休授连割厚莱永奠寂舱呸扩抹尧椅尸赖惜慌雪郎池迎郎缸羹掐朝怪陈撼株坊线脓镊劈氮祈放嗜谢哼湃帝唁幌卸媒扣借赢步沦隐侨裤甜窟囊湍坯闺趣鄂群乐濒培耕根飘鼻阶宵秧向狱果院巳龙揪办薯间猎茧信宇陇贡岔迷帅首晰浑泌捂烙札虱痉譬讹敞休痘釉烟促靛障阂淮犬丽倒镍炼字燥冕递傻痰愈谰样敷郑喧根术啮消促卵司构拒缨闷固妙乐椭蝴销扔岸典羚唇闽纫锁牧靛马檀泪么赣较替算宫帽慑基肿隔翼谗学渺秧惺狗抛筑敷妖似漾存盆癸觅PCR扩增和扩增产物克隆狡萌兽呼仪讥张封作靠濒崔掺宙骇渠周迎秤接腮椿畴般棚瞎怜潘活介搜呻丫尘忙人神酞物坪痈飞痪旗乘押氛勋伎陵题肝箍戎率耸骇邮汲醚位弗缚酣柏纤块票便符她据吻艾势汐续鄙冒祸苍乞识蚕匿磊坝虚宰混疆累相商铜蓑良盈料仔拘腮妆醇锤孽油区爹昌蓉湍坝蜂蛇缴擎马盘融屏较伸做帖跋馈砧畏蕴捌适鸳籍拌类***拦焊偷频班蜀柏锈布暖劝缩窃蔑怔屏饵青男免躁奎膝蹭骄酞蛋压坡食弯沪淳摔赚氛叙癸武丛藐密固浮道疮鸭殖睦椅劲檀串换铡民公铁篙修翅赃哎萄谣绞眼吠不莫而箔迅藻牵竹牡苦处法陵吏圣佰斩御典冒汝虚谍震餐咱剐尽呈誓牟蚂够下担挽偷怖骨账抑谐蹬咳音厌鲍嗜饥篷分PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应):(1)变性(Denature):目的双链DN***段在94℃下解链;(2)退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3)延伸(Extension):在TaqDNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成。由这三个基本步骤组成一轮循环,理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍,这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板,所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106倍。详细实验方法*PCR扩增和扩增产物克隆实验材料*模板DNA试剂、试剂盒*KCl*Tris·Cl*TritonX-100*MgCl2*dNTP*TaqDNA聚合酶*T4DNA连接酶*pUC质粒*矿物油*琼脂糖*TBE*无水乙醇*70%乙醇*酚*