文档介绍：概括介绍药品管理法的基本内容,初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容。一几个基本概念二《药品管理法》的作用和地位三与药品生产有关的法规四与药品生产有关的部分规章五《中华人民共和国药品管理法》简介Date1一、:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。。一、几个基本概念Date3国家药品标准《中华人民共和国药典》《局颁药品标准》《部颁药品标准》一、:是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。一、几个基本概念Date5第二部分《药品管理法》的作用和地位1、《药品管理法》是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。2、其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。Date6三、与药品生产有关的法规<中华人民共和国药品管理法实施条例>(2002年9月15日实行国务院令360号)<***品和精神药品管理条例>(2005年11月1日实行国务院令442号)<医疗用毒性药品管理办法>(1988年颁布国务院令23号)<放射性药品管理办法>(1989年颁布国务院令25号)<易制毒化学品管理条例>(2005年11月1日施行国务院令445号)(药品类有四种:***\伪***\麻黄浸膏等)<反兴奋剂条例>(2004年3月1日施行国务院令398号)<中药品种保护条例>(国务院令第106号1993年1月1日起施行)Date7四、与药品生产有关的部分规章《药品生产质量管理规范》(1998年修订国家药监局令9号)《药品生产监督管理办法》(2004年8月国家食品药品监管局令14号)《药品说明书和标签管理规定》(2006年3月国家食品药品监管局令24号2006年6月1日施行)《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)(局令第10号自2000年1月1日起施行)《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安[2005]437号)《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号2004-03-15)Date8药品管理法总计为十章,106条第一章:总则(6条) 第二章:药品生产企业管理(7条) 第三章:药品经营企业管理(7条) 第四章:医疗机构的药剂管理(7条) 第五章:药品管理(23条)五、《中华人民共和国药品管理法》简介Date9第六章:药品包装管理(3条)第七章:药品价格和广告管理(9条)第八章:药品监督(9条)第九章:法律责任(29条)第十章:附则(5条)五、《中华人民共和国药品管理法》简介Date10