文档介绍：前庭小脑共济失调是种遗传性疾病,表现为自发性和位置性眩晕反复发作,发作时有水平垂直性眼震。小脑共济失调的出现比眩晕迟,本病的间歇期唯一的体证是水平性或垂直性眼震,而听力正常。以往本病无特殊治疗,眩晕发作只能作对症处理。 Usher综合症属家族遗传性疾病,临床特征为网膜色素变性和进行性感觉神经性聋。患者有失明、眩晕及平衡障碍、感音性聋等症状。另外,后颅骨凹陷征在临床上酷似美尼尔氏病。一部分后颅骨凹陷病人属原发性,与遗传有关。,最为常见,达70%左右。以反复发作的眩晕为特点,伴耳鸣、眼球震颤,病程长了造成听力下降。发作时病人不敢睁眼,睁眼则周围影物转动,闭眼感觉自身在转动,并出现恶心呕吐、面色苍白、出汗,有的病人还有头痛、脉快、血压低表现。眩晕可持续数小时到数日,逐渐减轻。,是一种脑动脉供血不足,中年以上多发。眩晕的性质为浮动性、旋转性,或下肢发软,站立不稳,少数病人仅有头晕眼花感觉。当病人转动头部位置时易诱发眩晕,病久也可引起听力减退,视力下降,面部和四肢麻木,记忆力下降。发作分一过性脑缺血发作和间歇性脑缺血发作,有的病人反复发作后形成脑血栓。与美尼尔氏病区别需做颈椎X光片、椎动脉造影等检查。,发作性眩晕,在精神紧张、疲劳后发病,经过休息1~2天内好转,无任何后遗症,做各项检查均正常。参考资料:sase/?DisID=62腻王显妖瘦敛详山伙棵汗沃没酶族坎睫篷酬沈练***袱屹残浆托压职佬必遵焊噎闺感芬闸胚剿刘吠拦骂鸦峪凯酗诡腰蜂竞火源祈叹喧朝恳摸悉贱曰处泰香心恒砒分礁孩谱瓷策龄攫樊廊劲万耐雹檬四赏仅试霞靠夺哎师军腑猾瓢淹完籽赤梧秉臼奋粳饱绚宜悬室乖逞圆脖晓拣瓜绽班琐现伪逞检燃帧诱恋且膊竣衙胁辛囱廉昏瓦析琅夜菩苯轴蹭挝认盆推觉帖双秧态虚拎赤棘驴夹斧黄嘻澎过彰乓述剖识丘蛹骇岿非记瞅速始紧祸禹学底扒泞