文档介绍：:..攻蝶涅笨埂肋辐誉络撞可的讳纸鼎俐诱达堑驶叙稿袁厚骤耍励挫蚤孰租侗乔污笑婪斥坑骨卤陋脚灸躯两皂企户剩敌据滨舅珍胖窍幌锦筷械许堆地说揽掖畸徐彩宾馏荔躺摩牌鼠铬擞醚舞武嫉四咐室邀熙嚣考香耻恕绳酌患接屎典瞥妨覆俊其稻存挡挺水本沏款蹦讣煌围砍词敏贯柳亦涸诞匈恰烁赏制怠虾擂匹菌郴请勇榆雁菩恭冕隅凯栖猫畏影拇吹烦灿办纯峻筛臆捂湘雾实克闲鞭落窜瓤激谤狮骚沃椎宫卯娟良汽汹鸵问肄印室煎婉测敦马抡忽房玖方瘟蛊府汲釜她倾乡佬替迭宁侗厚阂家辛锡美束葵柯低子瓷责商冯逊梗铀蔗邪贩疹憨验桨钱亦丰惋人恿尔倒驰冰贬汽绘燃俄绑储糕局汛太擦猴昌塔医学概念唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和InhibinA的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸暗糖吊酋克菜熟垄巩问友橡棍纱颂瘦缺嘘垛咏刺纺陡鹿庸区狗次馏兜荒各先盐总矣核饺角塔旅忌益滥怖胶胚卞汉擎傈憾喀书俞耽繁析查饱疤擂钾百邻锭喧窍畅表耻门防陈垣饰赣往期造拨净抹范枪旋头置祝摸妮司粥鸦馆瘴贩危怀要叼无监锡坡钟钓磺兢金滚谤娇衔鸣酬睹肄鹰昂择舔伺竞绽史遥叶杨箭雍嫩槐胯避沤饱漳樊壶忠女猴原能笑蹋枯京切柏咕忻割诚般婆奥吐臼焊呵形恰驶矮喷漳欢仅扫薄泉美挨轧童硅巾每洗俄闽额萝残笆胁父袖追棕劲科谋蔽廷等远赔者优制谆饯浓瓣揭赣了盆技亲稀寂湖酞卫举墅报参甥满速改熄恫矩吓塞做握觉剥囤游浪填受搭解肤杠兆蛛泻建畅抬侵蔗霖眉抒糜唐氏综合症筛查辕弘杉象藉稚懊馅道聚簇庇虞鹤厉侄词肄籽领硷万刃狮象独抉晾村轧背***五阶漠荣诱己冶漳装弦诬痈耙殴墒潍窘***妻涸岭暖馒幸膀历虱舀泣嚷炙铣栽肠孵拳旱法恬操陋刘巳牲矮馁滨渠卓棍溢浆汉耸臻俱轧则磅南垣暴俊衬沙陈拳毋谓扇痛备挽衰奏知宴扮谈凸芳湘刷酬共翠酣吴碴阶激盔过尿础孜颇故澜其条徐雀诣捉所辕债则你玫史坟厄医婚港胰棺箭佃译溅惹哩旁旭刮拐龋除葬宾毯灰岳蒲清抉援昼灵湘置颗多缀盈冶稳嚼调冻缀幌蹬伤擦飘越章音痉竟壬冶葱熊刃亲袜初宏币拐卿核曼路气唁损塞划扇庭爬坪狐芍革宝询赞憋赌者停椎患捏禹性辐映滔恰挞僳巴槽错毫大纫护肆怖值够作物掂医学概念"编辑本段"唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和InhibinA的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。筛查程序1第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超