文档介绍：:药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。它是药品质量检验工作中的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。:一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。对无机药物是根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应;对有机药物则大都采用典型的官能团反应。因此,一般鉴别试验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪一种药物。:药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据,它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏的定性反应,来鉴别药物的真伪。4、色谱鉴别法答:色谱鉴别法是利用不同物质在不同色谱条件下,产生各自的特征色谱行为(Rf值或保留时间)进行的鉴别试验。四、::::::,可发生重氮化-偶合反应,产生橙黄至猩红色沉淀。,可与亚硝酸反应,生成乳白色沉淀。,可与三氯化铁发生显色反应,呈蓝紫色。,呈翠绿色,再加氨水即变紫色最后变成紫红色。:测定值与真实值接近的程度,一般以回收率表示。:多次测定所得值的接近程度。:能准确测定出被测物的特性。:检测限被测物能被检测的最低浓度或量。:定量限,样品中被测物能被定量测定的最低量。:在测定条件有小的变化时结果不受影响的承受程度。:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产药物分析名词解释、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。:NIRS(near-infraredspectrophotometry)是一种鉴定有机物质十分有用的技术。近红外光谱是中红外光谱中C-H、N-H、O-H和S-H的共振吸收,具有高信息量。波长范围为780nm~25000nm(12821cm-1~400℃m-1):NMRS(icresonancespectrometry)是利用原子核的物理性质,采用当代最先进的电子学和计算机技术,用于各种分子物理和化学结构的研究。:是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学。:指测量值与真值(真实值):衡量测量准确度高低的尺度,:测量的各测量值间的相互接近程度。::将滴定剂通过滴定管滴入待测溶液中的过程。:浓度准确已知的试样溶液。:滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂。:滴定分析中指示剂发生颜色改变的那一点(ep):滴定剂与待测溶液按化学计量关系反应完全的那一点(sp):滴定终点与化学计量点不一致造成的误差(TE),简称终点误差,(Titrationcurve):以作图的方式描述滴定过程中组分浓度的变化。以加入的滴定剂体积(或滴定百分数)为横坐标,溶液的组分浓度或与浓度相关的某种参数(pH,pM等);在化学计量点前后±%(滴定分析允许误差)范围内,溶液参数将发生急剧变化,这种参数(如酸碱滴定中的pH)突跃所在的范围称为突跃范围。;指示剂由一种型体颜色变为另一型体颜色的范围称为指示剂的变色范围。;当两者浓度相等时,即[In]=[XIn],溶液呈现指示剂的中间过渡颜色,:;TT/(拉平效应):能将不同强度的酸或碱均化到溶剂化质子(或溶剂阴离子)::由于H+存在,在H+与Y之间发生副反应,:溶液中存在其他金属离子N时,Y与N形成配