文档介绍：中国科学技术大学
博士学位论文
碳及碳基复合材料的可控合成、表征与性能研究
姓名:康文君
申请学位级别:博士
专业:无机化学
指导教师:钱逸泰
2011-04
摘要
摘要
本论文旨在探索新颖结构的碳及碳基复合材料的控制合成及性能研究。在
高温热解条件下合成了碳/碳核/壳结构的纳米纤维和花状的氮掺杂碳纳米片,在
低温水热条件下合成了蠕虫状 Pd/C 核-壳结构的纳米复合材料,并通过循环伏
安法研究了所得样品对生物小分子的电催化性能。论文的主要内容概括如下:
1. 600 °C下在高压釜中共热解四氢呋喃和二茂铁合成了不同于以往碳纤维
结构的碳/碳核/壳结构的纳米纤维,碳纤维直径在 50 nm左右,而长度可达几个
微米。纳米纤维内核的直径在 10 nm左右,壳的厚度在 20 nm左右,并且碳核的
石墨层与碳壳的石墨层在堆垛方向上是相互垂直的。当在反应体系中引入 1
mLH2O时,得到的产物为空心的六足状碳材料;当反应中只有四氢呋喃时,得
到的产物为实心碳球。对比实验证实来源于二茂铁分解产生的金属Fe为碳纤维
生长的催化剂。我们根据实验结果,提出了其可能的形成过程。此研究工作已
被国际期刊杂志Advanced Materials Research接受。
2. 在聚丙烯酰胺的存在下,以PdCl2和α-乳糖为原料在 200 °C下通过一步水
热-碳化过程合成得到蠕虫状Pd/C核-壳结构的纳米复合材料。随着反应温度由
140 °C升高到 200 °C,碳壳层的厚度从 5 nm增加到 40 nm。当 PAM或者 PdCl2
的用量增加时,会得到球状的Pd/C核-壳结构。我们参照不同时间段产物的结构
分析提出了诱捕-还原-碳化的生长机理:聚丙烯酰胺通过配位作用与Pd2+结合并
形成小的团簇,α-乳糖将Pd2+还原为金属Pd,并同时碳化将生成的Pd颗粒包覆
起来。这样的合成路线可拓展到球状Ag/C核-壳结构的纳米复合材料合成。循环
伏安法研究证实了蠕虫状Pd/C核-壳结构的纳米复合材料对生物小分子抗坏血
酸具有电催化活性。此研究工作于 2011 年发表在国际期刊杂志J. Phys. Chem. C
上。
3. 700 °C下利用反应釜中吡咯和碱式碳酸镁的热解反应制备了花状的氮掺
杂碳纳米片。片的尺寸可达几微米,厚度在 2-3 nm。通过调控反应温度还得到
了管状、带状的氮掺杂碳材料。我们研究了反应温度对氮各种化学态含量的影
响:高温条件下石墨型的氮占主导,而低温下吡咯型的氮占主导,且其热稳定
顺序为:石墨型>吡啶型>吡咯型。此外,循环伏安研究证实氮掺杂碳纳米片
I
摘要
对H2O2具有很好的电催化活性,并且其还原电流与扫描速率平方根成线性关
系,说明电极过程是受扩散控制的。

关键词:碳纤维 Pd/C 核-壳结构纳米复合材料氮掺杂碳纳米片高温热解水热
碳化电催化作用

II
Abstract
ABSTRACT
In this dissertation, controlled synthesis and properties were developed to
prepare carbon and posite materials with novel structures.
Carbon/carbon core/shell nanofibers and flower-like N-doped carbon nanosheets
have been prepared by co-pyrolysis at high temperature. Worm-like
palladium/carbon (Pd/C) core-shell posites have been hydrothermally
prepared at low temperature. We also study their electrocatalytic activity toward
biomolecules through cyclic voltammetry (CV). The main points are summarized as
follows:
1. Carbon/carbon core/shell nanofibers with diameters of ~50 nm and lengths
up to several micrometres have been prepared by co-py