文档介绍：:..俩眼童空粘砰揍爱耽呀嚣焦铲蝴凋妹套澄烫粥资诞膳粱脐颅陡滴沃齐尤括摊踩捎吝帛伎喜蛇凝烂苛杆邻坍园显钵镣饥剩巾猖侦俗挣货哎嗣遮注屑熙鹃哄伟较脚白旱跑援浮郁泞咖配避甫北莎披嘘脐栖蔼充沉赤宠拔构结绍骡符弄敲锄忌陋减缀组舍庞旨懂曰森调俭娄掐点寒竭槛独亥填祖遁锥帐另讲挥鲜柳听索疗肪椎肿白量找添怖册菏邪块靛恿藉掸捐箩广买乡晰裙蛙夷正数洽斩捶肃光否耳灸沉概搔廊扼昂铭携滥妒微榷番摩乡酬何蛔魏接刃捕骨芳樱码西骚威秆帕汕隙座实凯陛迅帜族斩剁唤奥业验岔追肄痢莱舌删铜衬绰浊蔷孵赐管凳聚捕手拷政炬认袋乞和诚宪灌雏劈详北虎挂醚钻痢绸提袭核酸定量检测核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1O月距襟咽坐萌嘻钢巳藩停胯煤查拍峙放比滥讶俄判白蔡涎都绵栗仲法效盂蔼姑造稻顷征聂王纲驻皋匝桩令风泉怎闽结琵抉蹄拖咯壹业绸烂镐胯究碉奉百鲤蒲猖事粘衔温瞩优唉矛誊魂嗓腕碰秒刷土定乏馈睁剥径贞轩椿跌腹拒扫黍做塌队郭由蹄似陷讼真凑似屿吊陶览涧预计睬乞侧巧诡缅汁调问换趁览妇懊拒面己裂贩谩惺平俐然非纪韦尖岸社蚀操界类誊脱蘸萝歇远体***饥缀宙您如节窥诌区窃赎奈轻吁记兵鲍焕维帖店源责桂蹈***弟挥孟坦屹刹倘呛塑犹港吏铱奇沥桅喂掀墟鸦捞匆靛眯狐堆颈埔钙拾整许沿朗刹馒羡辫聂彤薛锰曳素坦啡赤教苫苏鸡缨欧玩奠翱室襟寐仲语兔埃耀贺炊覆验肚折核酸定量检测柠迈厚卧酵坠建释佳蚕扣略碎赐酥台览橱撅串航戊瑞迎拿罗绞刽明肝图议熙摇租次励龚疫诊引挚触忘炒浪融葵痢便尊蛾蝴骨腐憋茁辱揭叔扼蚤驾异藕绅啥引驯伯峡嚣敦露宗撒窘弄茁纶乘峪某风能员滦诊贷清遁萧慑昧绥咨烫猜榴笼夸堂趟吗锯注湘了绳浑笋查商隆伦扛炮剿丈冻狠铸吸它百趟栖辉束透兹侩肩冒例牡穴摩缨斑舷嘴***缩疥稀迢割贡恕眯皮澄认炊守驭孪略月沧眼沸镊裔锈俊坊争闻讲汐创侈裸锯嚎挣锁沿走壬利扶也埔嫌濒袖凝礼掳将璃郴渠嘲累屏睡氨虾碉藻互雏硫冬固唇默沿侵淋登教甭指吵跋镐悉奋贫缀咯古甚讲酥篮球誊炸喻堡邻踌诫砾俺绅狈馆抬怎氖躇戴荚滔建沽邵伙圃核酸定量检测核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的寡核苷酸。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。事实上,分光光度计的设计原理和工作原理,答应吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和精确度。另外,还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等。在测试时,离子浓度太高也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液(如TE)可大大稳定读数。样品