文档介绍:DOC格式论文,方便您的复制修改删减RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量(作者:___________单位:___________邮编:___________)【摘要】目的:建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:~(r=),%,RSD=%(n=5)。结论:本方法操作简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。【关键词】反相高效液相色谱法;抗骨增生丸;淫羊藿苷抗骨增生丸是由熟地黄、淫羊藿、肉苁蓉、狗脊等9味中药材组成的复方水丸制剂,有补腰肾、强筋骨、活血、利气、止痛之功能。原质量标准[1]中没有含量测定方法,为了更有效地控制内在质量,本试验尝试用反相高效液相色谱法测定处方中淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量,方法操作简便,重现性好,可作为控制该药品内在质量的定量指标。1仪器与试药岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,紫外检测器;岛津DOC格式论文,方便您的复制修改删减UV-2450紫外分光光度计;sartorius电子天平;KQ-100型超声波清洗器;甲醇为色谱纯试剂,其它试剂为分析纯;淫羊藿苷对照品(批号为110737-200312,供含量测定用,购自中国药品生物制品检定所);抗骨增生丸(市售)。,。,研细,取2g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理30min,冷却,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,滤液作为供试品溶液。,在200~400nm波长处进行扫描,结果在270nm波长处具有最大吸收,故选择270nm作为检测波长。:DiamansilC18(250mm×,5μ);流动相:乙腈-水(29:71);柱温35℃;流速:;DOC格式论文,方便您的复制修改删减测定波长:270nm。根据上述色谱条件,取供试品与对照品溶液分别进样10、5μl,理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。、4、6、8、10μl,分别注入液相色谱仪。以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标绘制标准曲线。测得回归方程为y=-(r=)。~,呈良好的线性关系。,吸取该溶液10μl,注入液相色谱仪中,在与淫羊藿苷相应保留时间