文档介绍：抗病毒药和抗艾滋病药
(Antiviral Agents and Anti-AIDS Agents)
抗病毒药
学习内容
抗艾滋病药
第一节抗病毒药
危害性:病毒性疾病严重危害人类健康。临床上病毒引起的疾病占传染性疾病的60-65%;
早期病毒性传染病如天花、脊髓灰质炎、麻疹和乙型脑炎等疾病的发病率已日趋减少。1980年WHO宣布全球消灭天花。
但新的病毒不断被发现,有的甚至暴发流行;而老的病毒性疾病又时有起伏,潜在威胁严重。现对人有致病性的病毒达1200多种。
一、概述
近年来发病率最高、危害性最大的是:
HIV所致的AIDS和HBV引起的乙型病毒性肝炎;
2002年在我国发现首例严重急性呼吸道综合征(SARS),波及全球32个国家和地区,感染病例8422人,死亡916人。
SARS由一种新型冠状病毒引起,突如其来的SARS给人类以灾难和警示。
2004年初发生的禽流感也给人们带来了威胁。
结构特点:没有细胞结构、最小(20-450nm)
组成:核心部分[核酸(DNA和RNA)]+被膜(糖蛋白)
特点:缺乏完整的生存体系,其增殖方式是在宿主体内利用宿主的核酸、蛋白质、酶等进行复制。
抗病毒药主要作用于病毒复制的各个环节。
目前对种类繁多的病毒性传染病尚缺乏有效的治疗药物,现有的只是病毒抑制剂,不能杀灭病毒——仅抑制病毒的繁殖,增强宿主免疫系统以抵御病毒侵袭的能力,修复被破坏的组织或缓和病情,使之不出现临床症状。
治疗病毒性疾病的药物应具有高度选择性,仅作用于细胞内病毒而对宿主细胞无明显伤害。
抗病毒药物发展较慢,但发展前景广阔。
分类(作用部位)
抑制病毒复制初始时期的药物
干扰病毒核酸复制的药物
二、抑制病毒复制初始时期的药物
开始复制
正常细胞
病毒
吸附吞噬进入
1、金刚烷胺类(Amantadines )
预防和治疗A型流感病毒(亚洲A2型流感病毒)。
抗病毒谱较窄,中枢神经系统副作用。
1987年首次在法国上市,对SARS病毒有效
2、干扰素及干扰素诱导剂
干扰素是机体细胞在病毒感染或其他诱生剂刺激下产生的一组分泌性糖蛋白的细胞因子,分子量从20至160kD。
具有广谱抗病毒、抗增殖及免疫调节等多种生物活性。
具有高度的种属特异性,人类干扰素有α、β、γ三类。
1957年发现,可分为α、β和γ型。目前多选用IFNα治疗病毒性肝炎,IFNα有20多种亚型,如α-2a、α-2b等。
根据制备方法可分为天然干扰素和基因重组干扰素。