文档介绍：纷乐®—硫酸羟***喹
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安全、有效、长期使用带给病人缤纷快乐的生活
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目录
纷乐药物概述
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纷乐的药理作用机制
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纷乐的安全性
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纷乐药物的适应症
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纷乐药物概述
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目录
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纷乐的药物概述
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国家基本药物目录国家基本医疗保险药品目录北京市基本医疗保险药品目录
纷乐(羟基***喹)
安全的、经典的
——DMARD
纷乐的药物概述
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羟基***喹
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4-氨基喹啉衍生物
纷乐结构式
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纷乐的药代动力学
在单核细胞中的浓度高于嗜中性粒细胞,在细胞内主要集中在溶酶体内,眼的色素细胞有较高浓度。
口服吸收完全
口服吸收迅速,一剂达峰时间为4小时,平均生物利用度73% (70%-80%)
个体生物利用度差异性大(-)
主要经肾脏代谢,吸收的50%以原型经尿排出。
最终清除T½为5016天。(34-66天)
吸收
分布
代谢
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8
慢作用药的药代学基础
需要3-6个月,达到稳定血药浓度。(Furst DE, Lupus 5 (suppl 1), 1996)
稳定血药浓度(Samantha J, Therapeutic drug monitoring, 25,2003)
487g/L(200mg,羟基***喹)
974g/L(400mg,羟基***喹)
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高血药浓度降低疾病活动
较高稳定的血药浓度可获得较好的临床疗效, p=,(Susan E, J. of Rheum, 1993; 20:11)
高血药浓度与疾病活动性降低有关(Tett SE, J Rheumatol 20:1993)(Tett SE, J Rheumatol 27:2000)
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目录
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纷乐药物的适应症
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