文档介绍：记录控制程序记录控制程序1目的对质量记录、技术记录和安全记录等进行控制,以证实质量管理体系和技术运作的质量,使其具有可追溯性。2范围院质量管理体系运行以及检验检测中的各类记录的填写、收集、归档、保管和处理等环节的控制。对于各种以电子信息形式保存的记录,还应执行《电子信息数据管理程序》。、填写、校核、审核、检索和整理。、投诉与抱怨处理记录,办公室负责固定检验检测(工作)场所安全检查记录、安全事故处理记录、安全隐患整改记录的存档和保管;、安全教育记录等的存档和保管;、内部审核和管理评审记录、质量管理体系文件控制、实验室间比对或能力验证记录、各种质量考核记录、检验检测现场安全检查记录和院层面不符合工作记录、纠正和预防措施记录等的存档和保管;、气瓶检验研究中心、万涪黔中心按各自范围负责客户满意度调查表、检验检测原始记录(含有关见证材料、射线底片等)、检验案例等的存档和保管;、量值溯源记录、设备仪器管理类记录等的存档和保管;、技术记录、安全记录等的存档和保管。(必要时)并发放到有关部门。:记录格式编制与审定记录采集记录的填写记录的编号记录的索引记录存档(保存期内)记录存放、保管、维护记录整理、销毁、,主要有:程序文件和管理制度中相关质量活动形成的记录、质量体系运行过程中发布的文件和有关记录、各种质量考核记录、内外部检查记录等,如:内部审核报告及记录、管理评审报告及记录、纠正措施和预防措施记录、抱怨与投诉处理记录、各类质量监督记录等。,主要包括:检验检测原始记录、非通用检验方案、X射线底片、实验室间比对或能力验证记录、量值溯源记录、分包记录、合同评审记录等。如:工作指令、协议或者合同、工作日志、检验检测工作流转卡、检验检测原始记录、检验检测报告(证书)审核审批传递及反馈信息等。、各类事故记录、隐患整改记录等,如:各类事故记录、隐患整改记录、安全会议记录以及在危险源辨识、风险评价和风险控制过程和安全应急措施的制定、评审过程中形成的记录等。本手册将安全记录视为质量记录的一种。《文件控制程序》的要求执行,各类记录用表式应采用现行有效的版本。、完整、真实。检验检测时观察的结果、数据和计算等应在当时予以记录,如实记载,不得随意漏缺,不得追记。所有记录应完整填写。手写记录字迹应清晰可辨、页面整洁,签名需使用钢笔或签字笔。,记录应当包括取样的人员、检验检测的执行人员以及结果校核人员的标识。,不得采用涂改、刮改、擦改或用修正液修改方式,应当采用划改方式:用单划线或双划线将出错