文档介绍：医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4刀29LI经国家药品监轉管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1FI起施行。二OOO年五月二十二日医疗器械生产企业质最体系考核办法第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全,根据《医疗器械监轉管理条例》,制定木办法。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。卜•列情况可视同己通过金业质量体系考核:(一) 企业获得国务院药品监轉管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288)标准的质量体系认证证书,证书在有效期内的。(二) 已实施工业产品生产许可证的产品,其证书在有效期内的。(三)已实施产品安全认证,企业持有的产品安全认证证卩在有效期內的。第三条申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核,均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。国家规定的部分三类医疗器械,山所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后,报国家药品监督管理局,由国家药品监督管理局组织考核。部分三类医疗器械冃录由国家药品监督管理扃确定并公布。质量体系的考核,可委托卜•一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。质虽体系考核结果由委托方负责。第四条企业在申请产品准产注册前,应填写《医疗器械生产企业质量体系考核屮请书》(见附件1),向省级以上药品监督管理部门提出企业质量体系考核中请。国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核,企业捉岀质量体系考核申请的同时,向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质虽保证手册》和《程序文件》。其它产甜的质量体系考核,金业提出质量体系考核申请前,应按《质量体系考核金业自杏表》(见附件1的附表)进行自杏,填写自杳表。自杏表填写内容应如实、准确,以备现场考核时查验。第五条对二类医疗器械,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核,经审核后签署意见,必要时可对申请企业进行现场杏验。对三类更疗器械,按本办法第三条执行后,质量体系考核中请和考核报告(见附件1、2)应在国家药品监督管理局备案正本(原件)一份。笫六条考核人员至少应有一人经贯彻GB/T19001和YY/T0287标准的培训,并取得内审员或外审员的资格;考核人员至少由二人组成;确定的考核人员与被考核的企业应无经济利益联系。第七条质量体系现场考核,参照质量体系认证审核的方法;依据附件1口查表确定的内容进行考核,重点考核项目及判定规则为:|产品类别| 重点考核项目 | 考核结论1**********| |四」、2 |,具它|| | 1考核项II不符合项不超过五项,||三|五」、3 |判定为通过考核。 || | ,其它|| |、2、3 |考核项口不符合项超过五项,|| | 1判定为整改后复核。 || |七」、2、3、9>10 | ||类|、2、6、7、8|、3、4、5考核项忖不符合项不超过五项,I|二|五、1、3 |判定为通过考核。| | ,其它|| | |考核项口不符合项超过五项,|| | 1判定为整改后复核。 |I 卜匕1、2 I I|类|、6、8|、3、4考核结论判定为“通过考核"的,对质量体系的评价和存在不合格项要如实陈述,对不合格项给出整改期限。不能如期完成整改的应作为“整改后复核''处理。第八条考核结论为“整改后复核''的,以“考核报告”的签暑口起,金业必须在半年内完成整改并申请复核,逾期将取消申请准产注册资格。笫九条企业产品质量体系考核以“考核报告"通过的签署日为准,其有效期为四年;在有效期内企业屮请同类产品准产注册,不再进行考核(药品监督管理部门另有规定的除外)o金业应定期进行质虽体系自查,自查结果应按《质量体系考核企业自查表》的规左进行记录、归档。省、自治区、直辖市药品监督管理部门定期对金业进行体系审查。第十条企业通过质量体系考核示,不按规定进行自杳、不按质量体系要求纟R织生产的,经核实,由所在地省、口治区、直辖市药品监督管理部门予以警告,并限期整改。第十一条木办法由国家药品临督管理局负责解释。第十二条木办法自2000年7月1日起施行。(附件1)“医疗器械牛产企业质量体系考核申请书"(附)“质虽体系考核企业自查表”(附件2)“医疗器械牛•产企业质量体系考核报告”[附件1]医疗器械生产企业质量体系考核申请书本企业根据《医疗器械监督管理条例》屮医疗器械注册管理办法要求,准备办理: 产品准产注册;现已按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》做了准备,进行了质量体系自查,