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医院医学工程科管理制度与岗位职责.docx

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医院医学工程科管理制度与岗位职责.docx

上传人:2890135236 2019/8/24 文件大小:57 KB

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医院医学工程科管理制度与岗位职责.docx

文档介绍

文档介绍:医学工程科工作制度一、医学工程科工作制度1、医疗器械是开展现代化医院工作的重要物资基础和技术条件;为加强对医疗仪器设备的科学管理,充分发挥其社会效益和经济效益,制定本科室工作制度。2、医学工程科负责依据国家有关医疗器械的法律法规,制定出本院医疗器械管理制度。制度管理工作包括:计划管理、财产账务管理、资料档案管理、计量管理、采购管理、维修管理和安全管理等。3、在分管院长领导下,由科长负责科室工作,保持与医务、财务及其他各有关科室的配合协作。4、科室工作人员按分工明确职责范围和各自岗位职责。5、严格执行医疗仪器设备管理各项规章制度(论证、决策、购置、验收、使用、保养、维修、应用分析和更新、处置等相关制度) ,协同有关部门健全各项记录,及时收集汇总统计各项记录。对各项工作周期性组织总结报告,持续改进。6、科室人员应不断提高业务水平,有组织地进行业务学****使全科业务水平能适应对医疗仪器设备全面科学管理的需要。二、医疗设备三级管理制度为了规范和加强医疗卫生机构医学装备管理,促进医学装备合理配置、安全与有效利用,充分发挥使用效益,保障医疗卫生事业健康发展,依据有关法律法规,制定本办法。医疗卫生机构医学装备管理应当遵循统一领导、归口管理、分级负责、权责一致的原则,应用信息技术等现代化管理方法,提高管理效能。医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导、 医学装备管理部门和使用部门三级管理制度。1、机构领导分管院领导直接负责,并依据机构规模、管理任务配备数量适宜的专业技术人员。分管院领导作全院资金的预算管理、统筹安排。2、医学装备管理部门1医疗医学工程科是全院医疗设备管理的职能部门,在分管院长的领导下,参加医院医疗设备管理全过程。负责医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批、合同签订、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务部门完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。(1)负责医疗设备质量管理的策划,并组织具体实施,对医用仪器质量进行监督、检查和考核。(2)负责医疗仪器设备质量控制程序文件的归口管理。(3)负责对所购医疗设备在使用中存在的质量问题,提出纠正和预防措施,并协助进行跟踪验证。(4)遵照国家法律规定严格执行落实医用监视计量装置、计量仪器的强制检定工作。(5)负责全院医用材料的供应。(6)建立健全医疗设备保养、维修与更新制度,使设备处于完好状态。(7)急救设备齐全完好,满足急救工作需要。医护人员能够熟练、正确使用。(8)加强大中型医疗设备合理应用情况分析。(9)购置大型设备必须经过严格的可行性论证。属于《大型医用设备配置与使用管理办法》规定的甲、乙类品目的大型医用设备,按照规定申请配置许可。(10)遵守检验项目和检测仪器操作规程,定期组织校准检测系统,并及时组织处理经检定不合格的设备。3、使用部门使用部门应当设专职或兼职管理人员,在医学装备管理部门的指导下,具体负责本部门的医学装备日常管理工作。(1)凡有医疗设备的科室,要逐级建立使用管理责任制,指定专人管理,严格使用登记。认真检查保养,保持仪器设备处于良好状态,随时开机可用,并保证账、卡、物相符。(2)新进仪器设备在使用前要由医学工程科负责安装、调试、验收。组织相关科室人员进行使用前的操作培训,使之了解仪器的性能、工作原理和使用维护方法,经考核合格后方可独立使用。凡初次操作者,必须在熟悉该仪器的人员的指导下进行。(3)仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准、说明书和操作规程进行操作。并2做好使用记录。(4)操作人员在使用过程中发现仪器异常时,应立即通知医学工程科技术人员,查找原因,及时排除故障,严禁带故障和超负荷使用和运转。(5)仪器设备(包括主机、附件、说明书)一定保持完整无缺,即使破损的零部件,未经医学工程科核准不得任意丢弃。(6)仪器医学工程科室间调剂使用时,一定要经科室主任批准(应急设备除外) ,仪器管理人员要办理交接手续,用毕及时归还,验收后放回原处。(7)仪器使用完毕后,应由操作人员按照操作规程进行关停机,并做好记录。若因违章操作,所致设备故障,要立即报告医学工程科,并视情节轻重追究相关责任。三、医疗设备档案管理制度1、为了健全医学装备档案管理制度,保证医院设备档案资料的齐全、完整与安全,特制定本制度。2、凡医院购置的十万元及以上设备必须逐一编号登记,建立完整的技术档案。3、档案管理包含但不限于以下内容:(1)购置设备申请报告。(2)大型设备配置许可证。(3)50万元及以上设备的可行性论证报告。(4)考察报告。(5)招投标资料。(6)购销合同。(7)使用说明书及技术资料(8)产品合格证明(9)医疗器械注册证(10)医疗器械经营许可证(11)医疗器械生产许可证(12)经营单位营业执照。4、已建档的设备在管理、使用、维修、维护保养及改进工作中形成的文件材料应做设备使用过程中的重要

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