文档介绍：贝伐珠单抗Bevacizumab药理作用适应症注意事项不良反应CONCENTS药理作用贝伐珠单抗是重组人源化血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)单克隆抗体,通过与VEGFR结合,使VEGF失去生物活性而减少了肿瘤的血管形成,从而抑制了肿瘤的生长,减少肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应而达到抑制肿瘤生长的目的。MORETHANTEMPLATEVEGF抑制剂对肿瘤的多重作用VEGF对肿瘤血管的作用VEGF驱动肿瘤血管生成的芽生VEGF是肿瘤血管的存活因子过量的VEGF驱动血管的异常表型形成VEGF抑制剂对肿瘤血管的作用阻断VEGF驱动的血管生成芽生破坏显存的依赖VEGF的血管使存活的不依赖VEGF的血管正常化适应症转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以5-***尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。规格与用法用量100mg(4ml)/瓶,每瓶含贝伐珠单抗100mg,浓度为25mg/ml,装量为4ml。400mg(16ml)/瓶,每瓶含贝伐珠单抗400mg,浓度为25mg/ml,装量为16ml转移性结肠癌:联合伊利替康化疗,5mg/kg,每两周给一次药,至疾病进展。NSCLC:贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇,15mg/kgq3w,六周期。注意输注时间:首次静脉输注时间需持续90分钟,第一次耐受良好,第二次输注的时间可以缩短导60分钟,若60分钟耐受良好,可以缩短至30分钟进行输注。药代动力学分布男性患者的Vc值高于女性患者(+20%)。代谢代谢特性与那些未与VEGF结合的天然IgG的预期结果相似。贝伐珠单抗的代谢与消除与内源性IgG相似,即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢,不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn(免疫球蛋白Fc受体)的结合保护其不被细胞代谢,具有长的终末半衰期。。对体重进行校正后,男性患者的贝伐珠单抗清除率高于女性(+17%)。根据双室模型,典型女性患者的清除半衰期估计值为18天,典型男性患者为20天。。不能采用静脉内推注或快速注射(Bolus)。%的***化钠溶液稀释到需要的给药容积。-。,贝伐单抗中不含有防腐剂,所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。,2℃-8℃在原包装中保存。不要冷冻保存。不要摇动。℃-30℃条件下,%的***化钠溶液中,贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48个小时。从微生物学角度,产品配制后应该立即使用。如果不能立即使用,正常情况下,在2℃-8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。