文档介绍：瑞格非尼说明书西药>肿瘤用药>抗肿瘤药>抗信号转导药编辑时间:2012修改时间:2012-11-08【特别警示】     本药可引起严重肝毒性,在接受治疗前和治疗期间应监测患者肝功能。如患者出现肝毒性,根据其严重程度和持续时间采取适当措施,包括暂停给药、降低剂量和停药。(FDA药品说明书-瑞格非尼片)【药物名称】中文通用名称:瑞格非尼英文通用名称:Regorafenib其他名称:Stivarga。【药理分类】西药>肿瘤用药>抗肿瘤药>抗信号转导药【临床应用】CFDA说明书适应症    尚未收集到相关资料。其他临床应用参考    用于治疗接受过含有***嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)和抗表皮生长因子受体(EGFR)(KRAS野生型)治疗的转移性结直肠癌(CRC)患者。(FDA批准适应症)【用法与用量】国外用法用量参考***·常规剂量  ·转移性结直肠癌    以28日为一疗程,前21日一次160mg,一日1次。持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。·肾功能不全时剂量    不建议轻度肾损害[肌酐清除率为60-89ml/(min·)]患者调整剂量。·肝功能不全时剂量    不建议轻度(Child-Pugh A级)或中度肝损害(Child-Pugh B级)患者调整剂量。·,应暂停给药:(1)2级手-足皮肤反应(HFSR)复发或7日内降低剂量也无改善,暂停给药至少7日,以避免出现3级HFSR。(2)症状性2级高血压。(3)3级或4级不良反应。,应将剂量降低至120mg:(1)第1次出现2级HFSR,无论持续多长时间。(2)任何3级或4级不良反应恢复后。(3)3级天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高;仅在潜在益处超过肝毒性的风险时,才能恢复给药。,应将剂量降低至80mg:(1)给予120mg剂量时2级HFSR复发。(2)给予120mg剂量时出现的3级或4级不良反应(肝毒性除外)恢复后。,应永久停药:(1)不能耐受80mg剂量。(2)AST或ALT超过正常上限(ULN)20倍。(3)AST或ALT超过3倍ULN且胆红素超过2倍ULN。(4)剂量降低至120mg后,再次出现AST或ALT超过5倍ULN。(5)任何4级不良反应;仅在潜在益处超过风险时,才能恢复给药。【给药说明】给药方式说明    口服给药  在每日的同一时间服用本药。与脂肪含量不超过30%的低脂早餐一起服用。如漏服1次,不应补服。【禁忌症】    尚不明确。【慎用】。。(以上均选自国外资料)【特殊人群】儿童    尚未建立18岁以下儿童用药的安全性和有效性。老人    65岁及以上患者与较年轻的患者相比,未观察到安全性和有效性有总体差异。,妊娠期妇女用药可导致胎儿损害。尚无妊娠期妇女使用本药的充分、严格对照试验数据。妊娠期妇女用药应权衡利弊。(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。哺乳期妇女    尚不明确本药或其活性代谢物是否随人类乳汁排泄。在大鼠中,本药及其代谢物随乳汁排泄。由于很多药物都随人类乳汁排泄,且本药可引起受乳婴儿出现严重不良反应,哺乳期妇女用药应权衡利弊。【不良反应】  临床试验中出现高血压(30%)、心肌缺血和心肌梗死(%)。  临床试验中出现低钙血症(59%)、低磷酸盐血症(57%)、体重降低(32%)、低钠血症(30%)、低钾血症(26%)、甲状腺功能减退(%)。  临床试验中出现发音困难(30%)。  临床试验中出现肌肉骨骼僵硬(%)。  临床试验中出现蛋白尿(60%)。  临床试验中出现头痛(10%)、震颤(%),有可逆性后部脑白质病综合征(RPLS)的个案报道。  临床试验中出现AST升高(65%)、ALT升高(45%)、高胆红素血症(45%)、严重药物性肝损害(%)。  临床试验中出现食欲减退和食物摄入减少(47%)、脂肪酶升高(46%)、腹泻(43%)、黏膜炎(33%)、淀粉酶升高(26%)、味觉障碍(%)、口干(%)、胃食管返流(%)、胃肠道瘘管(%)。  临床试验中出现贫血(79%)、淋巴细胞减少(54%)、血小板减少(41%)、国际标准化比值(INR)升高(24%)、出血(21%)、中性粒细胞减少(3%)。  临床试验中出现手-足皮肤反应(HFSR)(45%)、皮疹(26%)、脱发(%)、角化棘皮瘤或鳞状细胞癌(