文档介绍：杯芳烃硫醇及硫醚类衍生物的设计与合成湖南大学硕士学位论文吐塞昱塞缝烈熬援丝堂化王堂院查扭丝堂生三且生量目窒鱼旦延毯塞熬援学校代号:学密级:学位申请人姓名:导师姓名及职称:培养单位:专业名称:论文提交日期:论文答辩日期:一答辩委员会主席:号:
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誓嘉篓曩;,粤艘计鹇⒈C芸冢凇!D杲饷芎笫视帽臼谌ㄊ椤入导师签名:.竹蚕艺一湖南大学学位论文版权使用授权书学位论文原创性声明日期:州/年岁月坯日日期:少,月墙日日期:癴年岁月芷妇得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其它个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编⒉槐C艽选本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取律后果由本人承担。作者签名:尢堂倍诊寸作者完伞了锻学枋有关保留、,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入本学位论文。本学位论文属于朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉啊獭
摘要关键词:合成;杯芳烃;硫杂杯芳烃;自组装单分子膜;甲硫功能基杯芳烃是继冠醚和环糊精后的第三代超分子,其疏水的空穴大小可通过改变单元数目而进行调节,上下缘均可引入功能基团进行修饰和衍生化。这类化合物已广泛应用于分子识别、分子催化、酶模拟及化学传感器等领域。含硫化合物尤其是巯基甋化合物具有很强的配位能力,能够在许多贵金属表面形成分子膜,因而这些物质在自组装单分子膜,难芯恐斜妒芑Чぷ髡吆筒牧瞎ぷ髡叩那囗硫杂杯芳烃是以硫原子取代普通杯芳烃中桥连亚甲基形成的一类新型杯芳烃。由于用桥连硫原子取代了桥连亚甲基,使得硫杂杯芳烃分子对过渡金属的络合能力,空腔结构,立体构型等与普通杯芳烃有显著的差异。为了探讨杯芳烃空腔尺度、臂长、及功能基数目对自组装的影响,本文开展了以亚甲基杯芳烃和硫杂杯芳烃为基本结构单元的硫醇和硫醚类杯芳烃衍生物的设计与合成。以期在分子识别、多重识别以及自组装等方面有特异的性质,本文主要工作如下:哂雄匣δ芑谋】芳烃衍生物的合成:对叔丁基苯酚在氢氧化钡、氧化钡以及氢化钠作碱、魅芗恋奶跫露ㄏ虻厣杀】芳烃,然后在一定的碱性条件下保护杯芳烃下缘的三个羟基而得到中间产物,通过二硫化物的合成研究,使两个杯芳烃分子能够通过两个硫功能基连接起来,最后通过还原反应成功地合成了具有巯基功能基的杯】芳烃衍生物。哂雄匣δ芑谋璠糠继苌锏暮铣桑憾允宥』椒釉诩钚蕴跫峦ü步法高产率的合成对叔丁基杯】芳烃,然后在疜体系下合成出具有单一取代的杯【糠继苌铮缓笸ü蚧锏暮铣裳芯浚⑹沽礁霰继肿幽芄煌ü礁隽功能基连接起来,最后通过还原反应成功地合成了具有巯基功能基的杯【糠继苌铩哂屑琢蚧δ芑牧蛟颖继苌锏暮铣桑憾允宥』椒釉诩钚蕴跫峦ü一步法高产率的合成了对叔丁基硫杂杯】芳烃,然后在特定的碱性条件下通过运用合理的保护基策略合成构象、尺度一定的硫杂杯芳烃前驱分子。另外还开展了含甲硫基功能基团的末端砌块分子的合成,最后其通过剂:蚐剂7从τ肓蛟臃烃前驱分子进行偶联,合成了带有甲硫基功能基团的硫杂杯芳烃衍生物。硕士学位论文Ⅱ
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