［医学］第三章 药动学c.ppt

文档介绍：第三章药动学c药动学定义体内药物浓度随时间变化的动力学规律药物体内处置(Disposition)吸收(Absorption)分布(Distribution)代谢(Metabolism)排泄(Excretion)2授课内容药物的跨膜转运药物的体内过程药代动力学定量规律3第一节药物的跨膜转运DrugTransport第三章4液态镶嵌模型示意图糖类蛋白质脂质5一、类型被动转运脂溶扩散(简单扩散)☆膜孔扩散(滤过)载体转运主动转运易化扩散6(一)被动转运(passivetransport)定义:药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧的扩散渗透。类型脂溶扩散(lipiddiffusion,简单扩散)☆膜孔扩散(diffusionthroughpores,滤过)特点☆①不耗能②无饱和现象③无竞争抑制现象④(大多数)☆膜两侧浓度差大,易扩散药物脂溶性大,易扩散药物解离度解离型:脂溶性小,难扩散非解离型:脂溶性大,易扩散药物所在环境的pH决定药物解离程度(下页)8药物所在体液的pH值药物体液pH值非解离脂溶性透过生物膜弱酸性酸多大易弱酸性碱少小难弱碱性碱多大易弱碱性酸少小难9(二)载体转运(carriortransport)(activetransport)定义:又称逆流转运,即药物从低浓度一侧跨膜向高浓度的一侧转运特点*:①需要耗能②需要载体,有选择性③有饱和性④有竞争抑制⑤当一侧转运完毕后停止10