文档介绍：北京市届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学word版含答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学(海淀)28.(17 分)是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。已知: +R3OHR1COOR3+R218OHii.ⅲ.(R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_________;C 的官能团的名称是_________。(2 )B 分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B 的结构简式为_________.(3 )E 分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E 的结构简式为_________.(4) 反应①的化学方程式为_________。(5 )试剂a的结构简式为_________;反应②所属的反应类型为________反应。(6) 已知:。以1,3- 丁二烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:(7)已知氨基(-NH2) 与羟基类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3,含三个六元环,则L的结构简式为________。(朝阳)25.(17分)有机物P是某抗病毒药物的中间体,它的一种合成路线如下。已知:(1)A为芳香化合物,其结构简式是。(2)A→B的化学方程式是,反应类型是。(3)M无支链,N中含有的官能团是。(4)M连续氧化的步骤如下:M转化为Q的化学方程式是________。(5)X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是。,最多消耗2molNaOH(6)E的结构简式是_______。(7)以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成M,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。(东城)25.(16分)合成药物中间体M的流程图如下。(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。(2)在一定条件下,步骤②的化学方程式是。(3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、。(4)步骤④⑤⑥中,属于取代反应的是(填序号)。(5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物,将其结构简式补充完整:(6)H的结构简式是。(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整:(西城)28.(17分)M()是牙科粘合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线:已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是______,A→B的反应类型是______。(2)C→D的反应条件是______。(3)E分子中有2个***和1个羧基,E→F的化学方程式是______。(4)D+F→K的化学方程式是______。(5)下列关于J的说法正确的是______。、消去和缩聚反应(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是______。(7)N的结构简式是______。(8)Q+Y→X的化学方程式是______。(丰台)25.(16分)抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物,H是合成洛沙坦的一种中间体,其合成路线如下:D(C6H13NO)C(C5H9N)HBrA△B(C4H9Br)H3OHF(C5H9NO4)E(C5H8O4)NaNO2HCOOH一定条件OHNHNCOOCH3GClNHNCHOHPOCl3/CH3OHOCH3NH已知:I.△RCOOR’+R’’OHRCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基):(1)有机物H中含氧官能团的名称是 。(2)CD的反应类型是 。(3)A是饱和一元醇,AB反应的化学方程式为       。(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的结构简式是     。(5)E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,写出此反应的化学方程式      。(6)通过多步反应,将E分子中引入-NH2可得到F,F分子存在较好的对称关系,F的结构简式是  。(7)下列说法正确的是。(填字母)、氧化反应、,,而G却可以稳定存在,其原因可能是由于基团间的相互影响(8)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。,峰面积比为2∶4∶1∶