文档介绍：手术室规章管理制度制度:1、手术室安全管理制度2、查对制度3、交接班制度4、无菌物品管理制度5、消毒隔离制度6、感染手术管理制度7、手术间管理制度8、药品管理制度9、手术室参观制度10、卫生清洁制度细则:无菌技术操作规范各类手术配合及用药一次性物品管理细则病理标本处理细则贵重及特殊仪器使用管理细则差错防范细则接送患者细则手术室安全管理制度一、手术室应 24h 有护士值班,随时配合急诊手术。二、手术期间应注意病人的体位,床单平整、干燥,观察受压部位皮肤,必要时按摩,防止压疮。为防止烦燥病人坠床,可用约束带保护,需有人看护。三、手术室电器设备,如电刀、插灯应定期检查。手术结束时及时切断电源。四、认真执行交接班制度。值班人员巡视各手术间,负责氧气、吸引器、水电、门窗的安全检查及大门的安全,发现意外情况立即报告有关部门、院部领导。非值班人员勿任意进入手术室。五、妥善保存标本,及时送检并记录。六、对进修生、实****生严格管理,实****护士必须在注册护士指导下工作。七、定时检查接送平车、手术台等性能,防止零部件、螺丝帽松动或脱落,保证正常运转。手 术 室 查 对 制 度一、接病人查对制度1、术前一日根据手术通知单,填写病人登记本,核对病人科室、床号、姓名、性别、住院号,并安排手术间及手术时间。2、手术当日根据手术时间,值班护士(巡回护士)到病房接病人,与病区责任护士(值班护士)共同核对病人病历、手链等并查看皮肤情况,双方认可后签名。3、护士接病人进入手术间后,应查对病人床号、姓名、性别、年龄、诊断、手术名称及部位(左右);查配血报告及术前用药、药物过敏试验结果等。正确无误等待手术。二、手术病人查对制度1、手术前核对无菌包外 3M 胶带灭菌标志合格,包内灭菌指示卡合格,手术器械配备齐全。方可进行手术。2、用药查对(1)按医嘱及时用药。(2)用药前三查七对:三查即用药前查、用药中查、用药后查。 七对:对姓名、药名、剂量、浓度、用法、时间、有效期。用药后立即通知麻醉医师记录于麻醉记录单上。瓶装大液体使用前检查瓶口有无松动,瓶体有无裂纹,液体有无浑浊、絮状物等。袋装液体查包装袋有无渗漏。(3)各种用药后空安瓿暂时保留,经二人核对无误方可丢弃。三、送病人查对制度1、手术结束后,巡回护士与麻醉医师共同将病人送回病房。2、手术室护士向病区护士交接静脉输液或输血情况;查看皮肤及带回物品等双方确认无误后签名。四、输血查对制度1、输血前必须二人共同查对输血单及病历,其包括病人姓名、性别、年龄、科别、住院号、病人血型及交叉配血结果。2、核对输血单和血袋号、献血者血型、血量、采血日期;核对无误后,可以使用,血袋保留至手术结束后 24 小时。3、输血过程中严密观察病人有无输血反应。手术室交接班制度一、值班人员坚守岗位,负责接应各种手术,各班均要为下一班做好各项准备工作,如药物、器械、敷料等,详细交班。二、在交班过程中,发现问题,及时查问交班者,否则出现问题由接班者负责。三、若有连台手术,巡回护士须交班时,交班者必须核对各种药品、物品、数目、用量,并记录签全名。四、手术完毕,写好护理记录。与麻醉医师共同护送病人回病房,并与病区护士详细交班,交班内容如下:1、查看手术留置各种引流管。2、交清由手术室带回静脉滴注液体或血液等治疗,注射通道是否通畅。3、仔细查看病人全身皮肤情况,有无损伤。4、清点从病房带出的物品。无菌物品的管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购,使用科室不得自行购入。2、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。3、每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及贷款汇寄帐号应与生产企业、经宫企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。4、设备仓库负责建立登记帐册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。5、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。7、使用时若发生热原反应,感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、设备科。8、医院发现不合格产品质量可疑产品时,应立