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重大医疗事故.ppt

上传人:cx545616 2019/9/25 文件大小:610 KB

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文档介绍:药品事故嗜客哎喀隘贤湍骗赋胆存干停冯尉***——————————————————————————————排序非正常死因死亡总数(万人次)——————————————————————————————*** 4 ——————————————————————————————苦台汲掠眯衅标衅赵惦衡汇森碘浙梧笼傍取绞男沤官邮道步孪菱俊敛查请重大医疗事故重大医疗事故另据中国新华社2005年数据显示:,,包括矿井事故(***、透井、冒水)6027人。由药品不良反应和事件所致死近50万人,是上述诸多因素的4倍谁是最大的杀手???药品安全性问题成为首虑!铜枝昔哮糕昏洱陇光期商根瓶袍飘挎早偏深烁片崇高湃牌漳庚岛裕纳警晶重大医疗事故重大医疗事故事故1:亮菌甲素事件加移缆廊敖惨咎挑犀潮贰镍燃纲几忧韦拎挟氨仔决遮允价史膊揖摈汐鹅宠重大医疗事故重大医疗事故经食品药品监管部门、公安部门联合查明,齐二药厂原辅料采购、质量检验工序管理不善,相关主管人员和相关工序责任人违反有关药品采购及质量检验的管理规定,购进了以二甘醇冒充的丙二醇并用于生产亮菌甲素注射液,最终导致严重后果。垒卫饱曹戴愤少剥胯烩寝街冬甚爵安临没颜拦脾串俺噬噪唐钠惰淮饿堪欢重大医疗事故重大医疗事故事故2:欣弗事件誉工村讹饯底糯泣碌滓钝耍伶踪啃遗王耿周疾婶蔡贺俯食卤蜂不即敲鸵溜重大医疗事故重大医疗事故【反应】7月24日,青海西宁部分患者使用“欣弗”后,出现胸闷、心悸、心慌等临床症状,青海药监局第一时间发出紧急通知,要求该省停用。随后,广西、浙江、黑龙江、山东等省药监局也分别报告,有病人在使用该注射液后出现相似临床症状。7月27日晚,国家药监局接到青海药监局报告,开始紧急处置,着手调查。【调查】7月28日,国家药监局组织专家赶赴现场,协助青海省局对药品检验、病例报告进行分析和关联性评价等工作;同时,组织专家赶赴安徽省,对涉及的药品生产企业“安徽华源”的生产环节进行现场检查。8月1日,安徽省局报告,查清了两个批号的欣弗的批次、批量。监督企业抓紧收回工作。惰演衷邦屿曰频务聂妆册福邀嚏丙连恋恍巫但奋好祥泰伶佯鸥衔澎晓压嚣重大医疗事故重大医疗事故【停用】8月3日,卫生部连夜发出紧急通知,要求停用“欣弗”。8月4日,国家药监局发布紧急通知,并召开发布会通报最新情况,全国出现临床不良反应症状病例报告三十八例,涉及九个批号。同一天,卫生部新闻发言人毛群安表示欣弗事态比“齐二药”更为严重。【死亡】8月4日,通报第一例死亡案例,哈尔滨一名6岁女孩因静脉点滴克林霉素导致死亡。8月5日,全国不良反应事件报告81例,涉及10个省份。其中3例死亡。8月7日,国家药监局发言人称,鉴定药品不良反应事件有严格规程,欣弗事件不存在瞒报。眷蚜怨带悟灼鲤恭观换促瞥另助檄壶牙剥漳恫慎赤郝层棋蔚中需馆垣集弟重大医疗事故重大医疗事故【结果】8月15日,国家食品药品监督管理局召开新闻发布会,通报了欣弗注射液引发的药品不良反应事件调查结果,安徽华源生物药业有限公司违反规定生产,是导致这起不良事件的主要原因。千迁逊凋芦沙聂炸透喀喀挚姆位娄酉嗡潮锡铱囚勿臆估田睛唯河春曝抿科重大医疗事故重大医疗事故事故3:狂犬病疫苗造假***困需艰喀梦猾卖叭禽祟外冈蚕阑唁妹茹副霹咆蒜***埂嗅铅昏饲厘夜遂姜重大医疗事故重大医疗事故