文档介绍：:..《药品流通监督管理办法》培训试卷答案一、填空题:(每空 2 分,共 40 分)1、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。3、药品生产企业只能销售本企业生产的药品 , 不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品4、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料 ,并按规定索取、留存销售凭证。5、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期 1 年,但不得少于 3 年。6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。8、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所 ,或者资质证明文件 ,或者 票据 等便利条件。9、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。10、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。二、单选题:(每题只有 1 个正确答案,每题 2 分,共 20 分)1.《药品流通监督管理办法》的制定依据是( A )。A.《药品管理法》 C.《产品质量法》 D.《反不正当竞争法》2.《药品流通监督管理办法》的实施日期是( B )。 年 3 月 1 日  年 5 月 1  年 10 月 1 日  年 7 月 1  1 年,但不得少于( C)。 年  年  年  ( A )。 ,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以( A)的罚款。    ,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。没有按照规定执行的处以( B )。 千元以下罚款  元以下罚款  元以下罚款  、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的,给予警告,责令改正,并处以( A )。    ,不按照《药品经营许可证》许可的范围经营药品,超范围经营的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额( C)的罚款。