文档介绍：:.._新项冃验证—再验证T其它丁预验证—回顾性验证—转移验证方法描述:木分析方法为屮国药典201()年版方法。为确保其检测结果准确,对该分析方法的专属性、精密度(系统精密度、方法粕密度)、检测限、定量限、耐用性进行评价。验证时间:2010年07月05日〜2010年07 080验证项目组成员及职责:部门成员职贵QC仪器设备的确认QC分析方法编写QC分析测试QC主管数据评佔质量部经理审核批准验证内容:・%,对界烟脐供试品溶液进行6针分析,%。异积和保留时间的相对标准偏差。,每份溶液进样1针,计算每份样品有关物质的相对标准偏差。%,逐步稀释至一定浓度并进样,重复进该溶液1针,确认信噪比为2~3。S/N二2〜,逐步稀释至一定浓度并进样,重复进该溶液1针,信噪比为9〜11为定量限。S/N二9〜、起始物料异1、进样流动相(空白)溶液,水(溶剂),水合月井溶液,烟酸溶液的峰对异烟月井没界烟酸溶液,界烟耕溶液,界烟酸,界烟耕和水合耕有T•扰;混合溶液中各峰混合溶液,记录保留时间。的分离度$。酸碱破坏2、酸破坏试验及氧化、强光照射试验、3、碱破坏试验高温破坏出新的降解产物4、 氧化破坏试验5、 强光照射试验6、 高温破坏试验与主峰的分离度均>,拖配制界焰酸和界朋脐混合溶液,按下列条件改变方法,〜,定后按顺序进样,计算界烟月井的理论塔板数,混合溶液中分离度R>,相对保留异烟酸和异烟腓的相对保留时间RRT。/mino改变柱温为23°C和27°CO改变流动相缓冲液与卬醇配比为83:17和87:13。同一填料不同色谱柱。于20%。:名称厂家批号a)人员培训:姓名培训时间培训内容b)仪器设备、标准品和试剂:仪器设备仪器名称型号编号校验有效期标准品和试剂名称级别厂家批号C)样品验证过程:色谱条件色谱柱:agilent0DS-2长度:250cm,内径:,填料C18,填料粒度:引切检测波长:262nm柱温:25°C进样量:20M流速::(),流动相B:甲醇A:B=85:15停止时间::取杲烟腓25mg,置5()ml容量瓶中,精密称量,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。:精密移取供试品溶液1ml置100ml容量瓶中,用