文档介绍：第 13 卷第 4 期生命科学 V ol13N
2001 年 8 月 C hinesB u lletioL ifSciences A ug ,2001
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文章编号: 1004-0374(2001)04-0170-04
克隆的 P 2 受体亚型的药理学研究进展
张一红‘,赵志奇2s
(1 中国科学院上海生理研究所,上海 2000312 复旦大学神经生物学研究所,上海 200433)
摘要:细胞外漂吟(腺普、A D P 、ATP)及嗜陡(UD P 、U TP)为重要的信使分子,通过细胞表面
P 2 受体介导产生不同的生物效应。P 2 嗦吟受体的概念于 1978 年被提出。随后根据药理学特征又被分
为P 2X 及 P 2Y 嚓吟受体。90 年代,采用分子生物学手段,一系列配体门控的P 2X 受体及 G 蛋白祸
联的P2Y 受体被克隆及功能表达。迄今为止,已有七型P2X 受体亚型(P 2X 1-7)及六型P 2Y 受体亚
型被克隆(P2Y 1,2,4,6,11,12)。各型具有不同的分子结构、药理学特征及组织分布。本文还讨论了目前
可用于区分各亚型的激动剂及拮抗剂。
关键词:P 2X 受体; P2Y 受体; AT P ;拮抗剂; 离子通道
中图分类号:R 338R 962 文献标识码:A
P rogresipharm acologicaresearcocloneP receptosubtypes
ZHA N Y i-Hongi,ZHAZhi-Qi2*
(ShanghaInstitutoPhysiologyChinesAcadem oSciencesShangha200031China;
InstitutoN eurobiology1111-D aU niversityShangha200433China)
A bstractExtracellulapurine(adenosine,A D anATPanpyrim idine(UD anU TP)
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