常见缓冲溶液配制.doc

文档介绍：常见缓冲溶液配制————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 实验室常用缓冲液配置方案1)1MTris-HCl(,,)组份浓度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:。,充分搅拌溶解。。。,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,。2)10×TEBuffer(,,)组份浓度:100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量:1L配制方法:,置于1L烧杯中。1MTris-HClBuffer(,,)100ml500mMEDTA()20ml向烧杯中加入约800ml的去离子水,均匀混合。,高温高压灭菌。。3)-HCl()组份浓度:-HCl配制量:1L配制方法:。,充分搅拌溶解。。。,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,。4)3M醋酸钠()组份浓度:3M醋酸钠配制量:100ml配制方法:·3H2O()置于100-200ml烧杯中,,室温保存。5)PBSBuffer组份浓度:137mMNaCl,,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量:1L配制方法:,置于1L烧杯中。,充分搅拌溶解。,然后加入去离子水将溶液定容至1L。,室温保存。注意:上述PBSBuffer中无二价阳离子,如需要,。6)10M醋酸铵组份浓度:10M醋酸铵配制量:100ml配制方法:~200ml烧杯中,加入约30ml的去离子水搅拌溶解。。。。注意:醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌。7)苯酚/***仿/异戊醇(25:24:1)配制方法::从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/***仿/异戊醇(25:24:1)。***仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。:将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的***仿/异戊醇(24:1)混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中4℃保存。8)10%(W/V)SDS组份浓度:10%(W/V)SDS配制量:100ml配制方法:-200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水,68℃,室温保存。9)2NNaOH组份浓度:2NNaOH配制量:100ml配制方法:~200ml塑料烧杯中(NaOH溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂)。,边加边搅拌。,用去离子水将溶液体积定容至100ml。,室温保存。10)::100ml配制方法:(),均匀混合。。11)5MNaCl组份浓度:5MNaCl配制量:1L配制方法:,加入约800ml的去离子水后搅拌溶解。,适量分成小份。,4℃保存。11)20%(W/V)Glucose组份浓度:20%(W/V)Glucose配制量:100ml配制方法:~