文档介绍：649-药学专业综合注意:有机化学为必答部分,分析化学和生物化学任选其中一科作答。有机化学部分一、考试目的《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。二、考试要求测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。三、)有机化合物的特点2)结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论3))同系列、同分异构现象、结构和构象2)化学性质(卤代反应和卤代反应机理))同分异构及构型的表示2)化学性质催化加氢、亲电加成(加X2、HX、H2SO4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应。3))炔烃结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应)2)共轭二烯烃结构和性质(亲电加成)3)共振论,电子效应(诱导效应、共轭效应))结构和构象(环己烷的构象)2)化学性质(卤代反应、加成反应))对映异构分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。2)对映异构的合成及化学手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。)结构与化学性质取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应。2)取代苯的亲电取代反应定位规律3)多环芳烃和非苯芳烃萘的结构和化学性质,休克尔规则。)分类和结构2)化学性质亲核取代、消除反应;还原反应;有机金属化合物的形成。3)亲核取代、消除反应的机理及影响因素4)、酚和醚1)醇结构、制备与化学性质与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质。2)酚结构、制备与化学性质①酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。②苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。③氧化反应3)醚①醚的结构、制备与化学性质②环氧化物的性质及开环机理4)***1)醛和***的结构、制备与化学性质①亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成)2②α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应)③氧化与还原反应④其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合)2)α,β-不饱和醛、***的结构与性质3))羧酸①结构和酸性②化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理③制备(氧化法、***水解法、格氏试剂法)2)取代羧酸卤代酸、)结构及化学性质(水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰***的特性)2)羧酸衍生物的制备3))缩合反应(羟醛缩合型反应、酯缩合反应)2)β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用(乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成))硝基化合物的结构与性质2)***类化合物结构、制备与化学性质(碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚***反应、芳环上的取代反应)3)季铵盐和季铵碱(霍夫曼彻底***化反应、霍夫曼消除规则)4)重氮化合物和偶氮化合物①芳香重氮盐的反应②重氮甲烷5))六元杂环化合物①吡啶的结构与性质3②喹啉的性质与制备③含两个氮原子的六元杂环④含氧原子六元杂环2)五元杂环化合物①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质②)单糖的结构及化学性质2)双糖、、多肽、蛋白质和核酸α-氨基酸的结构、)萜类的结构与分类2)甾族化合物的骨架、构型和构象分析化学部分一、考试性质《分析化学》是药学硕士研究生入学统一考试的科目之一。《分析化学》考试要力求反映药学硕士的特点,科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。二、考试要求测试考生对于分析化学相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决问题的能力。三、考试方式与分值本科目满分150分,化学分析部分大约占35%,仪器分析大约占65%。答题方式为闭卷、笔试。四、考试内容(一)【基本内容】本章内容包括分析化学的任务和作用;分析化学的发展;分析化学的方法4分类(定性分析、定量分析、结构分析和形态分析;无机分析和有机分