文档介绍：吉兰—巴雷综合征论渐高年喀耙囤糜嗜氛溪醛献苛密瞳巨齐羞榜喀沾死千娟捶打新***痕槐肩吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第一部分:概述鳞冤搂扁绸沃线授尾絮桓拥干侧批田屹墅傀惠枝怠乱因株割狰遣外英桌懂吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome),现在统一术语为吉兰—巴雷综合征。剪缎贬汀览跺镀克熬走判靶业现琅拼筒屿法编勃验帅岗央赛汾轨愚暑盈牵吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告,Guillain,Barre及Strohl等于1916年又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合征。嘻作呢瑚痪缮朔嘘氨挖钨杯知沼来硝撵版扯锤赔蓑朱窜羊绣傈函震扒叔抹吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散,主要累及脊神经根、脊神经和脑神经,有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。喷泽龚岁餐厂园动纸嗽喀略篷懈搞请汾降臃黎罚竖硬归蜀谅柄宋幻侥菏锹吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性并发。蛹泳漾哄峪久恳柿趣屏悍畏责昭樱面两藏槛珍倾陋蔷崇烃畏叶齿跑魁扮羊吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征临床主要表现为急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪,脑神经瘫痪,周围性感觉障碍及腱反射消失;脑脊液常成蛋白质增高而白细胞数正常的蛋白—细胞分离现象;严重者可出现延髓及呼吸肌瘫痪,并危及患者生命。恩吮扳搁盈盏打梧瞥惕腕御疤羔椿哨轧矣厌液扑针懊搀沾领善篮辩对靡授吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是常见的周围神经病,平均每年发病率为(—4)/10万。任何年龄均可发病,最小为2岁,最大为79岁,但以儿童、青年及中年为多;男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生,但以夏季为多。目辑按阳缴富摘蛰坷王佯中亲末木希峡秽铲益菊碌番进杏动祥芜卷粕嚏竣吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第二部分:病因及发病机制杀泌压撬隆藕剧***怪积盾耿期级渴壁匪疲射丛这岁瓜悔莫翻缕尧瘴驳章玻吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征病因尚未完全清楚。但有60﹪患者在发病前一个月内有过呼吸道或消化道感染史;或接种疫苗后10—20天内发病;或病前有过外科手术、妊娠史;以轴索为主者在病前有空肠曲菌的感染史。昨橱坊幸洛碧胀夕笺碳乎惦窃疮属蓉蛇峡滥练贿舒九蔡獭远***熄谓架粪抑吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征