文档介绍：消毒供应室管理规范解读2016-12-27发布2017-06-01实施医院消毒供应中心第1部分:管理规范前言推荐条款•、、、•其余3前言删除p暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)(9项)(见),、、暂存、;,参照GB8599的要求,、(centralsterilesupplydepartment,CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备设施、耗材要求及水和蒸汽质量要求。    工作场所有害因素职业接触限制  第1部分:化学有害因素。WS/T367    医疗机构消毒技术规范。YY/  最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法。YY/  最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋要求和试验方法。YY/ 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法。 YY/  最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法。YY/  最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。 消毒供应中心 centralsterilesupplydepartment,CSSD• CSSD集中管理central  CSSD集中管理  植入物CSSD面积满足要求,重复使用的诊疗器械、 去污区放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存回收至CSSD集中进行清洗、消毒或灭菌的管理方式;时间为30d或者以上的可植入性医疗器械。 检查包装及灭菌区如院区分散、CSSD分别设置、或现有CSSD面积受限,注:本标准特指非无菌、 无菌物品存放区已在手术室设置清洗消毒区域的医院。其清洗、消毒菌的植入性医疗器械。 去污decontamination或灭菌工作集中由CSSD统一管理,— 植入物 。••由器械供应商租借给医院可重复使用,主要用于与植入物相关的手术器械