文档介绍：:..艾迪注射液联合TP方案化疗的临床观察作者:刘永刚,刘瑾单位:湖北武汉,武汉市江夏区人民医院肿瘤科2湖北武汉,武汉市江夏区疾控中心【摘要】目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗用于肺癌的疗效。方法将49例非小细胞肺癌患者,随机分为两组,治疗组紫杉醇+顺钳方案化疗,同时加用艾迪注射液50ml,每天1次连用10天;对照组单用紫杉醇+顺钳化疗。均3周为1个周期,至少2个周期。结果观察组治疗后生活质量、血液毒性反应跟对照组差异有显著性()。结论艾迪注射液配合TP方案治疗非小细胞肺癌,可降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。【关键词】非小细胞肺癌;化疗;艾迪注射液;毒副反应2005年2月—2008年5月,我院对49例肺癌患者应用艾迪注射液联合TP方案化疗取得满意疗效,现报告如下。。均符合以下条件,经病理学、细胞学检查确诊;有胸片、CT可测量病灶评价指标;KPS评分≥60分;血象、肝肾动能正常,无心脏及周围神经系统疾病,所有病例2个月内未进行过其他抗肿瘤治疗,患者知情同意。总例数49例,其中男28例,女21例;年龄42〜77岁,中间年龄55岁。鳞癌32例,腺癌13例,鳞腺癌4例。所有患者按住院号奇偶数随机分为,治疗组25例,对照组24例。,紫杉醇135mgm2,静滴第1天,顺1050mgm2,静滴第1天,21天为1个周期,至少完成2个周期。化疗期间水疗,地塞米松、非那根抗过敏,用5-HT3受体拮抗剂预防恶心呕吐,白细胞下降用粒细胞集落刺激因子,对照组单纯化疗,治疗组用艾迪注射液50ml+生理盐水250ml静滴,1次d,连用10天,休息11天后亜复,共2个疗程。(1981年)统-评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。CR+PR计为总有效,CR+PR+SD计算临床受益率。毒副反应按WHO标准分为()〜IV度。生活质暈改善采川Karnofsky评分,增加10分以上为改善,无增加为稳定,减少10分为下降。χ2检验,。,治疗组屮PR12例,SD8例,PD5例,总有效率(CR+PR)48%,临床受益(CR+PR+SD)为80%,疾病进展率(PD)为20%,对照组中PR11例,SD7例,PD6例,有效率(CR+PR)%,临床受益率(CR+PR+SD)75%,进展率25%,两组总有效率比较,差异无显著性(),两纽进展率比较,差异有显著性()。,稳定7例,下降3例,对照组生活质量评分提高10例,稳定9例,卜降5例,治疗组提高率和卜一降率分别为60%和12%,%%,两组差异均有显著性()。、血小板III〜IV度血小板抑制发生率为16%和12%;对照组治疗后白细胞、III〜%%,两组比较差异有显著性()。恶心呕吐