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文档介绍:酵母试剂盒说明书产品组成酵母试剂盒..次样品次制备次制备核酸纯化柱离心管蛋白酶贮存液(浓缩液)(浓缩液)说明书个个µµ份个个µ份个个×µ份产品储存蛋白酶贮存液与可室温运输,收到后请于℃贮存。试剂盒如果储存于室温(℃),可在两年内保持使用性能无明显变化;如果将产品储存于℃,可延长产品的有效期至两年以上。技术支持杭州新景生物试剂开发有限公司研发部::,电话:。产品介绍本产品适合从酵母细胞培养液中分离纯化总。酵母细胞经液氮冷冻后研磨破碎细胞,加入、蛋白酶贮存液释放基因组,再经沉淀酵母细胞的蛋白及多糖等杂质。将含有的上清液加入核酸纯化柱后,结合在纯化柱上,残留的蛋白与抑制物则被过滤除去,经和洗涤后,用洗脱,即可用于各种分子生物学实验。用户需自备的试剂与物品无水乙醇、液氮研钵离心管与移液器吸头乳胶手套、一次性口罩等防护用品和纸巾台式小量离心机(可配离心离心管和离心管的转子)旋涡震荡器水浴锅使用前准备)如果离心机有制冷功能,请将温度设置到℃。)将水浴锅温度设置到℃,并将和温育至℃。)根据试剂瓶标签上的指示在和中加入无水乙醇,并在标签的方框中打勾作好“乙醇已加”的标记。操作步骤:收集过夜培养的酵母菌菌液,弃尽上清。*如果用离心管收集酵母,可以按离心秒的条件多次离心富集菌体。)加入µ℃预热的,勿弃吸头,直接用吸头吹打菌体沉淀,并将其吸出转入研钵中。倒入液氮浸没菌液(菌液碰到液氮后会立即凝集成块),用力研磨直至菌块呈粉末状。*如果菌块未能研磨成粉末状,应补加液氮继续研磨,否则将严重影响最终的回收效率。*在没有液氮的条件下,可采用直接研磨约左右充分破坏细胞壁,在此过程中如果液体被蒸发掉,补加µ继续研磨。当研成粉末状的酵母开始融化时,向研钵中加入µ,继续研磨数次,用吸头将裂解物转入离心管。*如果裂解物少于µ,补加至µ。加入µ蛋白酶贮存液,漩涡振荡秒混匀,℃水浴分钟。水浴期间每隔分钟翻转离心管数次以帮助的释放。)加入µ,盖上管盖,用力摇晃混匀,℃水浴分钟。)加入µ,盖上管盖,用力摇晃秒,漩涡振荡秒混匀。离心分钟。)将步骤)中的离心上清液倒入核酸纯化柱(核酸纯化柱置于离心管中)中,盖上管盖,离心秒。)弃

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