有机分子荧光.ppt

文档介绍：ChapterThreeFluorophoresXMUGXQPFS03-–-**n可能产生的吸收跃迁组合为****n*n*一般情况下,n-*跃迁所需能量小。但当n电子与溶剂作用,如形成氢键、质子化等,使n轨道能量降低,n-*跃迁能量增大。轨道能量区分激发态能量<200nmS和P轨道→、和n轨道XMUGXQPFS03-01分子激发态的多样性CH2=CH2*CH2=CH2—CH2=CH212*1*2CH2=CH2—CH2=CH2—CH2=CH212*1*23*3XMUGXQPFS03-01电子激发态的类型——单线态与三线态分子处于激发态时,单线态与三线态的势能曲线交叉,容易发生系间窜跃(intra-systemcrossing)hvAhvFS1T1S0hvPISC效率的高低决定于自旋-轨道耦合程度。增加重原子常常促进ISC过程。XMUGXQPFS03-键结构刚性的平面结构取代基团为给电子取代基最低的激发单重态S1为,*型,而不是n,*型抗磁性强荧光物质所具有的结构特征XMUGXQPFS03-01电子离域程度对荧光的影响例1绸环芳烃XMUGXQPFS03-01例21,2–二苯乙烯顺式,不发光反式,发光XMUGXQPFS03-01刚性平面结构例1荧光素与酚酞F-01例2笏与联苯例3偶氮苯与杂氮菲F1F-01