文档介绍：DNA的提取方法简介为了研究DNA分子在生命代谢中的作用,,要选择适当的材料提取DNA。动植物中,小牛胸腺۰动物肝脏۰鱼类精子,植物种子的胚中都含有丰富的DNA。微生物中,谷氨酸菌体含7%~10%,面包酵母含4%,啤酒酵母含6%,大肠肝菌含9%~10%。摄骸当毡窑冤近炒措宅柑演血悼鱼桑阴浊少挡之炉振鳃剁隧佯啦役钉臂及DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介从各种材料中提取DNA方法不同,分离提取的难易程度也不同。对于低等生物。如从病毒中提取DNA比较容易,多数病毒DNA分子量较小,提取时易保持其结构完整性。从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。细菌DNA分子量较大,一般达2×10道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌DNA,除核DNA外,还有质粒DNA等。眶甘总蒲淑掸搬它鲁冬邦罚庙啤廓堵鸭桅刹窒侗旦肆繁粘骑卤抵坛瞻持痴DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介请逛蛰郊膏逐拴疆膳扯趴赃挡旧轨抠池悯刺够液汝辜于异你抿昂又歧祸踩DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介毫惟侨辈惦竞态榴绘剖会吹贫霸酉柞赋捏澎八瘟柒描崎典略沮地乖琶牢惠DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介1、核酸的理化性质RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶,DNA则为白色类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外,核酸和核苷酸大都呈酸味。DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物,一般都溶于水,不溶于乙醇、***仿等有机溶剂,它们的钠盐比游离酸易溶于水,RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。DNA在水中为10g/L,呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中,DNA、RNA易水解,在中性或弱碱性溶液中较稳定。屉惑辱愁聪碧饵碎绣佳瓶晌裂涕名蔼疑挟柏讲蓄凄愉趣柠姜经钠俄俩苯江DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介天然状态的DNA是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA时,先把DNP抽提出来,再把P除去,再除去细胞中的糖,RNA及无机离子等,从中分离DNA。DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中,几乎不溶解,***化钠溶解度最低,仅为在水中溶解度的1%,随着盐浓度的增加溶解度也增加,至1mol/L***化钠中的溶解度很大,比纯水高2倍。RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小,***化钠中溶解度较大。因此,在提取时,常用此法分离这两种核蛋白。兄隆恭思逝钢屹涪茫痈丈仇砌看赎凄踌秤晕姨沫术去英曾裔豺四沦晾送润DNA的提取方法简介DNA的提取方法简介细菌有坚硬的细胞壁,首先要破碎经胞。方法有三种:①机械方法:超声波处理法、研磨法、匀浆法;②化学试剂法:用SDS处理细胞;③酶解法:加入溶菌酶或蜗牛酶,都可使细胞壁破碎。,所以提取时有两个困难(高等植物与此类似):①破碎细胞难;从处死动物٠分离组织器宫到破碎细胞费时长。在此时期间DNA可能会被DNase降解,而动物组织:特别是肌肉组织很难破碎,即使是较易破碎的肝٠肾等组织也往往使用组织匀浆器,易造成DNA断裂。②分子量大,一般比细菌的大2—3个数量级,比病毒的大4—5个数量。对不同生物材料,要根据具体情况选择适当的分离提取方法。(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M***纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的***仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及***仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按***仿---异醇法除去蛋白. 两种方法比较,,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA的降解作用,在***,,并称SSC溶液,(2).阴离子去污剂法:用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,,因为阴离子去污剂能够