喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析.ppt

文档介绍：喹啉与***类抗疟药物的分析一基本结构与化学性质(一)典型药物的结构硫酸奎宁硫酸奎尼丁盐酸环丙沙星(二),与强酸形成稳定的盐。其中环丙沙星与盐酸成盐,而奎宁和奎尼丁均与二元酸成盐,结构中喹核碱含脂环氮,碱性强,可与硫酸成盐。而喹啉环系芳环氮,碱性较弱,不能与硫酸成盐。奎宁和奎尼丁的分子式完全相同,但喹核碱部分立体结构不同,因此其旋光性、碱性和溶解性能也不同。奎宁为左旋体,碱性大于奎尼丁。,其比旋度为-237至-244;硫酸奎尼丁为右旋体,其比旋度为+275至+290;而盐酸环丙沙星无旋光性。,而盐酸环丙沙星则无荧光。二鉴别试验(一)绿奎宁反应奎宁和奎尼丁为6位含氧喹啉衍生物,可以发生绿奎宁反应(Thalleioquin)。以6-羟基喹啉为例,经***化反应,再以氨水处理,生成绿色的二醌基吲***的铵盐,即为绿奎宁反应的基本机制。硫酸奎宁和硫酸奎尼丁的绿奎宁反应机制同上,取其水溶液,加溴试液2一3滴和氨试液1ml,即显翠绿色;加酸成中性变成蓝色;酸性则呈紫红色。翠绿色可转溶于醇、***仿中而不溶于醚。因此中国药典采用此反应鉴别硫酸奎宁和奎尼丁。