文档介绍：《《实验室资质认定评审准则实验室资质认定评审准则》》技术部分(技术部分(88个要素,个要素,5353款)款)———— 人员人员 (7 (7款款))———— 设施与环境条件设施与环境条件 (6 (6款款))———— 检测和校准方法检测和校准方法 (7 (7款款))———— 设备和标准物质设备和标准物质(10 (10款款))———— 量值溯源量值溯源 (7 (7款款) ) ———— 抽样和样品处理抽样和样品处理 (7 (7款款))————**结果质量控制结果质量控制 (2 (2款款))———— 结果报告结果报告(7 (7款款)) 抽样和样品处置抽样和样品处置??抽样抽样————取出产品的一部分作为其整体的代表性取出产品的一部分作为其整体的代表性的样品进行检测的一种形式。的样品进行检测的一种形式。??样品处置样品处置————样品的接收、标识、准备、检测、样品的接收、标识、准备、检测、存贮、弃置等存贮、 抽样程序抽样程序??实验室应有样品管理程序实验室应有样品管理程序??目的目的————样品的完整性样品的完整性??程序的内容程序的内容————样品的抽取样品的抽取————运输运输————接收接收————处置处置————保护保护————存储存储———— 抽样过程的管理抽样过程的管理??依照相关技术规范或标准进行样品的抽取、依照相关技术规范或标准进行样品的抽取、制备、传送、贮存、处置等。制备、传送、贮存、处置等。??没有规定的,实验室应根据统计方法制订没有规定的,实验室应根据统计方法制订抽样计划。抽样计划。————以简单随机为基础。以简单随机为基础。??在抽样地点应能得到抽样的计划及程序。在抽样地点应能得到抽样的计划及程序。??抽样过程应注意需控制的因素,确保样品抽样过程应注意需控制的因素,确保样品的代表性,结果的有效性。的代表性,结果的有效性。如:环境、过程、记录等如:环境、过程、记录等??注意:样品制备过程的控制(目的:是样注意:样品制备过程的控制(目的:是样品真正处于真实的待检状态)品真正处于真实的待检状态)————编制样品制备的方法编制样品制备的方法————明确样品制备的目的和用途明确样品制备的目的和用途———— 抽样记录抽样记录??实验室应保留抽样记录实验室应保留抽样记录??抽样记录的内容抽样记录的内容————抽样计划抽样计划————抽样人抽样人————环境条件环境条件————抽样位置的图示或其他等效方法(必要抽样位置的图示或其他等效方法(必要时)时)————抽样计划所依据的统计方法(可能时)抽样计划所依据的统计方法(可能时) 抽样的偏离抽样的偏离??当客户对抽样计划有偏离的要求时,实验当客户对抽样计划有偏离的要求时,实验室应识别抽样偏离的风险。室应识别抽样偏离的风险。??偏离偏离————包括添加、删减或对抽样文件及包括添加、删减或对抽样文件及相关技术规范的偏离。相关技术规范的偏离。??偏离应评估,不得影响检测质量。偏离应评估,不得影响检测质量。??偏离应有详细记录。偏离应有详细记录。??偏离应告知相关人员。偏离应告知相关人员。 检验样品的状态记录检验样品的状态记录??样品接收应有专人负责检查登记。样品接收应有专人负责检查登记。??客户有特殊要求时,应进行合同评审。客户有特殊要求时,应进行合同评审。??样品检查的内容应有文件规定样品检查的内容应有文件规定检查的内容:检查的内容:————安全警示安全警示————数量数量————附件附件————特殊要求(贮存条件、处置要求、维护要求、检验要求、特殊要求(贮存条件、处置要求、维护要求、检验要求、退样与否等)退样与否等)————抽样单记录抽样单记录————封样情况封样情况??应记录样品接收时的状态应记录样品接收时的状态??样品状态描述样品状态描述————正常的状态描述正常的状态描述————与正常(或规定)的条件偏离情况的描与正常(或规定)的条件偏离情况的描述述————注意:受理单、检验报告中的样品状态注意:受理单、检验报告中的样品状态的描述内容的描述内容