文档介绍：原创性声明秉承郑州大学严谨的学风与优良的科学道德,本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用和致谢的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确的方式标明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人愿承担一切相关法律责任。学位论文作者:外亚杵日期:勿//年}月;D同学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:外亚书卜日期:加//年,月岁口日摘要戊乙奎醚对急性肺损伤新生大鼠肺组织Cyt-c、Caspase-3表达的影响硕士研究生:孙亚林导师:姜丽华教授专业:麻醉学郑州大学第三临床学院河南郑州450052中文摘要新生儿期因肠梗阻产生的内***经常造成机体多个器官的损伤,其中以新生儿急性肺损伤(acutelunginjury,ALl)最为常见,临床表现为缺氧、肺部湿哕音、粉红色泡沫痰,进行性呼吸困难,严重者可发展为急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS),进而诱发多脏器功能障碍综合征(andysfunctionsyndromeMODS),病死率达到44%以上,所以防治ALI具有非常重要的临床意义。目的本研究拟采用腹腔注射内***的方法建立新生大鼠急性肺损伤动物模型,通过观察戊乙奎醚(penehyclidinehydrochloride,PHC)对细胞色素C()、()、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的调节,并结合肺组织病理学变化,探讨戊乙奎醚对急性肺损伤新生大鼠的保护作用机制,为临床治疗提供理论依据。摘要材料与方法1研究对象40只健康7同龄Wistar大鼠(体重12-189),由河南省实验动物中心提供。(haride,LPS)的方法复制新生大鼠急性肺损伤动物模型,将动物仰卧固定在动物手术台上,用lml注射器于腹部下方腹腔注射LPS5mg·kg。实验后将大鼠置笼内,可自由活动、不禁食水。根据光学显微镜下肺组织形态学结构的改变确立新生大鼠急性肺损伤动物模型建立成功。(n=10):①生理盐水对照组(NS组),;②急性肺损伤模型组(LPS组),LPS5mg·;③低剂量盐酸戊乙奎醚干预组(PL组),·kg,30min后注射LPS;④高剂量戊乙奎醚干预组(PH组),·kg,30min后注射LPS。,不足者以生理盐水补足。以上四组动物均于腹腔注射LPS6h后,麻醉下心脏取血,。C冰箱保存,留取肺组织标本,4%甲醛溶液固定。,取出经上述处理的动物,先将动物麻醉后四肢展丌仰卧固定于鼠板上,按常规碘酒、酒精消毒后无菌迅速打开胸腔、暴露心脏,用针头刺入右心室,迅速吸取血液置子弹头试管内。所取血标本应先静置20min,于室温下离心(3000r·min,lOmin)取上清液即血清装入子弹头试管后,。C冰箱保存。,立即经右心室用无菌生理盐水快速冲洗后取出肺脏,取摘要左肺组织、放置于4%甲醛溶液中固定24小时。酒精梯度脱水、石蜡包埋、切厚度5pm切片做HE染色,待光镜检查;同样方法取右肺组织,固定、脱水、包埋、、。,每个石蜡块分别以49m厚度切片五次,行HE染色,光镜下观察肺组织病理形态学改变。,硫代巴比妥酸法测定血清MDA的含量。—。,其中计量资料以均数士标准差表示,各组均数之间的比较采用单因素方差分析,均数之间的两两比较采用q检