文档介绍：:..国产西駄普兰与氟西汀治疗抑郁症对照研究【摘要】目的探讨国产西瞰普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法按前瞻性、随机、单盲法将56例抑郁症患者分为国产西駄普兰组与氟西汀组各28例,疗程6WoT治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定疗效、副反应量表评价安全性。结果治疗6w末两组总体疗效和当。但治疗2w末西駄普兰组汉密顿抑郁量评分及减分率较氟西汀组下降显著(P<);两组不良反应均较轻。结论国产西駄普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效快于氟西汀,安全性高,依从性好。【关键词】抑郁症;西駄普兰;氟西汀国外研究表明,西駄普兰对抑郁症状有良好疗效,且患者的依从性及耐受性均较好。为验证国产西瞅普工(喜太乐)治疗抑郁症的疗效及安全性,我们与氟西汀进行了对照研究,以探讨其疗效及安全性,现报告如下。〜2006年8月在我院门诊和住院治疗的56例抑郁症患者。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》MD3)抑郁发作诊断标准;(2)年龄18a〜65a;(3)汉密顿抑郁量表(HAMD)17项评分218分;(4)取得患者及家属同意。(5)排除有严重躯体疾病,严重自杀倾向,药物或酒依赖者,哺乳期、妊娠期妇女,入组前14d曾使用单胺氧化酶抑制剂或其他抗抑郁药者。将56例患者随机分为西駄普兰组28例,男12例,女16例;平均年龄(±)a;平均体重(&7)kg;HAMD总分(±5・8)分。氟西汀组28例,男13例,女15例,平均年龄(±)a;平均体重(±8・5)kg;HAMD总分(±)分。两组一般资料比较均无显著性差异(P均>)、随机、单盲、平行对照的方法。药物清洗期为7do按患者就诊顺序随机入国产西瞅普兰组和氟西汀组。国产西眦普兰(喜太怎)由四川珍珠制药有限公司提供;氟西汀(百优解)由美国礼来公司出品。国产西駄普兰和氟西汀起始剂量均为20mg-d-1,根据疗效及副反应调整剂量,最人剂量均为60mg-d-1,平均剂量国产西駄普兰为(35±)mg-d-1,氟西汀为(33±)mg-d-1,两者差异无显著性(P均>)o失眠者可短期合用小剂量苯二氮"卓类药物,禁止合用其他精神药物。、2w、4w、6w末采用HAMI)、副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应,量表评分由不知用药情况的医师负责。疗效按HAMD减分率判定:减分率$75%为痊愈,250%为显著进步,$25%为进步,&It;25%为无效。国产西駄普兰组完成26例,1例因恶心,1例因口干提前退出。氟西汀组完成26例,1例因经济原因,1例因锥体外系反应提前终止。采用t检验及x2检验进行统计分析。,有效9例,无效2例;有效率92%;氟西汀组分别为16例、7例、3例,有效率88%,两组比较差异无显著性(P>),见表1。表1两组HAMD评分比较(略)注:与治疗前比较,*P<0・