文档介绍：--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________立普妥笔选择题试题库笔试题库大概300题,有些会有重复。立普妥预防ACS患者近远期心血管事件的证据有哪些?(多选)ABA,MIRACLB,PROVEITC,IDEALD,AVERT2,TNT研究最大的特点是什么?(多选)ABCA,TNT研究是第一个用于评估稳定性冠心病患者将LDL-C降至远低于100mg/dL()时的临床获益的随机化试验B,在大多数CHD相关疾病的终点上,立普妥®80mg都显示出比10mg更显著的临床获益(>20%)C,增加了立普妥®80mg安全性的证据D,是立普妥第一个大剂量研究3,MIRACL研究显示立普妥最短在多长时间能让ACS患者心血管事件下降的曲线分离?BA,2个月B,4周C,半年D,4个月4,PROVEIT研究带给我们怎样的启示?BCDA,对于稳定性冠心病患者,越早进行强化他汀治疗带给患者的获益越明显B,强化他汀治疗比标准治疗更能给ACS患者带来获益C,早期、持续地降低LDL-C至显著低于目前治疗目标值的水平仍能给患者带来获益D,立普妥®强效降脂在治疗早期(30天)即显示获益5,推动指南更新显示出一项研究的权威和对临床治疗方案的启迪意义重大。以下立普妥的哪些研究推动了国外指南更新?ABCTNTIDEALPROVE-ITMIRACL6,TNT研究是哪两种治疗方案的对比?B,DA,80mg阿托伐他汀与40mg辛伐他汀B,强化他汀治疗与标准他汀治疗C,80mg阿托伐他汀与40mg普伐他汀D,10mg阿托伐他汀与80mg阿托伐他汀7,PROVE-IT研究证实,与标准他汀治疗相比,强化立普妥治疗将ACS患者LDL-C水平降低到多少且安全性良好?D80mg/dL101mg/dL77mg/dL62mg/dL8,证明立普妥将LDL-C降低到远低于100mg/dL仍然能给患者带来显著获益的研究有哪些?ABCDA,IDEALTNTPROVE-ITMIRACL9,MIRACL研究是在何时给与患者强化他汀治疗的?A入院后1-4天内入院后12小时内入院后即给与强化治疗入院一周以内10,MIRACL研究证实,对于哪类患者早期强化他汀治疗可以明显降低早期缺血性事件?DA,对于择期PCI患者B,对于CHD患者C,对于缺血性脑卒中患者D,患者有不稳定性心绞痛或非Q波急性心肌梗死11,PROVEIT研究显示,给与ACS患者强化他汀治疗能够比标准他汀治疗最短多长时间就带来获益?CA,2个月B,3个月C,1个月D,4个月12,针对ACS这类患者的所有早期、强化他汀治疗的研究中,有以下哪些特点?ACDA,唯一性:只有立普妥®的研究得到了显著益处B,普伐他汀40mg给ACS患者带来的获益不比立普妥差C,更早强化治疗,更早能降低事件D,PROVE-IT研究证实,80mg立普妥在ACS患者即使用到6个月也是相当安全的13,ACS需要强化他汀治疗,“强化”的含义是指什么?ABA,LDL-C:<70mg/dLB,降脂幅度>40%C,80mg的立普妥治疗D,40mg辛伐他汀14,在PROVE-IT、AVERT、MIRACL和REVERSAL四项研究中,针对ACS患者的是哪些?ACPROVE-ITAVERTMIRACLREVERSAL15,以下哪些在ACS患者人群上做的研究无阳性结果?A,BPACT普伐他汀20-,MIRACL立普妥®,PROVEIT立普妥®,MIRACL研究显示,在使用强化阿托伐他汀治疗16周时,将ACS患者主要终点事件降低了多少?CA,22%B,17%C,16%D,30%17,PROVE-IT研究中80mg立普妥能将ACS患者主要终点事件降低多少?CA,22%B,17%C,16%D,30%18,为何说PROVE-IT研究结果对80mg立普妥肝脏安全性是一个有力的佐证?B,CA,PROVE-IT研究中80mg立普妥与普伐他汀组相比ALT≥3倍正常上限没有统计学差异B,因肝酶升高和其他不良反应药物减量80mg立普妥与普伐他汀无统计学差异立普妥80mg带来的ALT≥3倍正常上限虽然高于普伐他汀组,两组患者因肝酶升高和其他不良反应药物减量的患者比例相似。19,TNT研究提示,让CHD患者获益必须使用80mg立普妥,这种说法正确吗?C正确,TNT研究采用80mg立普妥与10mg立普妥想对照,结果呈阳性不正确,TNT研究是10mg-80mg立普妥做的不正确,TNT研究显示的是强化他汀治疗与标准治疗的对比获益更多,而不是必须80mg才能获益。不正确,TN