文档介绍：对烧伤患者的临床应用探讨**公元1267年--《济生方》《济生续方》公元1337年--《世医得效方》公元1465年--《医方类聚》公元1528年--《正体类要》公元1531年--《校注妇人良方》公元1596年--《本草纲目》公元1624年--《景岳全书》……………………*参附汤公元1980年,雅安三九联合华西等开始了参附注射液不懈的研究……1987年,正式独家生产上市*国家药监局“部分有严重不良反应报告的中药注射剂品种名单”,缘何没有参附???*质量控制更加科学作用机制逐渐清晰适用范围逐步明确临床应用更加有证可循古人几百年的临床应用经验加上今人二十余年的不懈追求,参附注射液的研究取得了显著成果:*质量控制体系附子减毒专利药材GAP基地指纹图谱技术*红参源于吉林集安GAP种植基地附片源于四川江油GAP种植基地GAP生产基地,保证了原料质量和产量的稳定,使产品质量得到了更好的保障质量控制—GAP种植基地*上图为4批产品的指纹图谱,相似性非常好,表明批间质量稳定指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段质量控制—指纹图谱****C34H47NO11H2O次***乌头原碱催化剂H2O催化剂三九雅安药厂经过十余年研究,研制出一套有效的专利处理工艺。采用专利炮制方法对附片进行炮制加工。其提取液在进一步水解过程中加入特殊催化剂,可使双酯类生物碱很好地水解为乌头原碱,该工艺于2000年5月获国家专利,1157163A。其化学原理如下:部颁标准:***≤,999参附注射液的***µg/ml质量控制-附子减毒专利*