文档介绍：中药饮片GMP实施指南
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中国药材集团公司
编写
杭州春江自动化研究所
二00五年六月
《中药饮片GMP实施指南》编委会
顾问
李武臣
方书亭
许传国
主审
任德权
主编
李光甫
白慧良
副主编
任玉珍
郑燕鹏
肖杰明
董润生
张爱萍
李俊德
编委
任玉珍
郑燕鹏
肖杰明
董润生
张爱萍
李俊德
郭清伍
顾伟民
傅晶莹
王龙虎
梁焕
彭秀娟
杜杰
王奕
诸明
刘相华
执笔
郑燕鹏
序
《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,是保证药品质量的科学、系统和有效的制度,也是国际普遍采用的管理方式和评价药品质量的一项基本内容。监督实施药品GMP是药品监督管理的重要组成部分,是对药品生产全过程进行监督管理的有效措施。自1995年我国开始推行药品GMP认证制度以来,特别是1999年国家药品监督管理局颁布《药品生产质量管理规范》(1998年修订)和药品GMP认证管理的配套文件后,从2004年7月1日起我国中、西药品制剂和化学原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大历史性成果。这对保证公众用药安全有效,促进医药事业健康发展起到了重要作用。
中药包括中药材、中药饮片、中成药、中药提取物,中药饮片不仅是上连中药材种植,下连中药提取物、中成药生产的中间环节,更是中医最基本最重要的辨证施治处方用药。从“十五”开始,国家对中药饮片的生产提出了炮制工艺规范化、质量标准化、检测现代化,包装规格化、生产规模化及药材来源基地化的要求。
2003年国家食品药品监督管理局颁发《中药饮片GMP补充规定》,并于当年6月开始认证试点,为全面推行中药饮片生产企业的GMP实施积累了经验。根据《药品管理法》及有规定,为了保证中药饮片的生产质量,国家食品药品监督管理局决定自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP条件下生产,并补充制订了《中药饮片GMP认证检查项目》,为实施中药饮片生产企业GMP认证工作明确了目标,对促进中药饮片生产现代化,提高饮片质量意义重大。
为了适应我国中药饮片生产企业实施GMP的需要,组织编写《中药饮片GMP实施指南》并由化工出版社出版,该书体现了《药品生产质量管理规范》的基本要求并结合《中药饮片GMP认证检查项目》的内容,对指导中药饮片生产企业实施GMP和准备接受GMP检查认证有较好的实用性和可操作性。而且对中药饮片生产新工艺、新装备的推广应用,实现“六化”目标方面也具有指导性。
国家食品药品监督管理局决定从2005年开始由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责对辖区内的中药饮片生产企业的GMP认证工作。在“继承不拟古,创新不离宗”的原则下,愿《中药饮片GMP实施指南》的出版发行,为饮片业界及时提供了一本工具参考书,有助推进我国中药饮片企业全面实施GMP。
2005年6月
编写说明
中药饮片企业实施GMP是我国中药现代化的重要举措。中药饮片作为药品已经写入《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)。根据我国《药品管理法》,药品生产企业必须按照药品监管部门制定的GMP组织生产。国家食品药品监督管理局已经规定自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时,凡未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业必须停止生产。在我国加紧推行中药饮片企业实施GMP的形势下,应国内许多饮片企业的要求,我们成立了《中药饮片GMP实施指南》编委会。在国家食品药品监督管理局副局长任德权教授及相关部门领导的指导下,并借助于一些率先通过中药饮片GMP认证企业的经验,结合部分专家的理论与实践经验编写了这本《中药饮片GMP实施指南》(简称《实施指南》)。
一、《实施指南》在编写过程中,从我国饮片行业的现状出发,突出了实施的可操作性。并注意了饮片GMP实施的五个“结合”:
1、与我国GMP规范要求相结合;
2、与现行的中药饮片GMP认证的检查评定标准相结合;
3、与我国中药饮片标准化工作(国家标准)相结合;
4、与饮片企业实施GMP整改需求相结合;
5、与开展饮片GMP检查认证和培训工作相结合。
因此,本书的实战的可操作性强,可以作为饮片企业做好准备接受GMP认证检查和深入实施中药饮片GMP的参考工具。
二、《实施指南》的编写特色
《实施指南》中的设备章节,介绍了部分中药饮片炮制的设备。中药饮片的质量可以说与炮制的设备有密切关系,在继承传统工艺、设备的精髓的同时,结合药品GMP规范要求,建议应采用的一些先进炮制设备,从而提高中药饮片生产的机械化程度和质量监控水平。
2. 饮片直接用于中医的处方和作为中成药