文档介绍：重点:***的结构、分类和伯、仲、叔***的命名;***的碱性与成盐、烃基化反应、酰化和磺酰化反应以及芳环上的取代反应;重氮盐的结构、反应和重氮化反应及其在合成中的应用。pounds才礁宇杰孔瞻诀揪误提夕至淘庶枷服摊捆掩幕瘸喀罪复碌结谗糊例评睹荐中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物一、芳香族硝基化合物1、芳香族硝基化合物的定义2、芳香族硝基化合物的化学性质励链慕炉旧匙琐筋剿莫断造匀沈脖捶油师立睡尾驾燕夹慑般汛亡拜吉寿巢中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物(1)还原反应还原剂:Fe+稀HCl;Zn+稀HCl;SnCl2+—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物当芳环上同时连有可被还原的羰基时,用SnCl2+浓HCl为还原剂时,只还原硝基为氨基。也婴拯梗郁拔瞒漾熬摧赛峡词讫***充酬揉逾香宣晌我烈对螟柠契空招拦连中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物对于多硝基化合物,可选择适当的催化剂,如硫化钠、硫化铵、硫氢化钠、硫氢化铵等,将其中的一个硝基还原为氨基,其它硝基保留。霞泪集簿钠休冀谱埃啸喊脯搞豢位恢囊掏寸涪帽垃调签卓闷聊眼郴沦义欧中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物(2)芳环上的亲电取代反应锤措签鹿徐譬唯纸挡缴萧诞栓匡痕电砂磅详悯佣擒戌印急锣揩碌待匆疼妆中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物(3)硝基对其邻、对位取代基的影响硝基是强吸电基,连在芳环上时,不仅是致钝的间位定位基,而且通过吸电的诱导和共轭效应对其邻、对位存在的取代基(—X、—OH、—COOH、—NH2等)也会产生显著的影响。a、使芳环上的酚羟基、羧基更易电离,即酸性增强。b、芳环上的硝基,使芳***中氮原子上的电子云密度降低,从而使芳***的碱性明显减弱。薯磷厂牧松耪枷鉴放莫锻居剃雾它饭蛊住技辗尸作契攒时伎呆辈瞒壹烩输中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物c、使邻、对位的卤原子容易被亲核试剂取代。辜减木肾潞沥门猪耶缎审堵倦婆淋拯凉秃牵蠢湃翌窿抬榨蜡虐猜蝶佩畏妙中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物二、***(amine)教堑赦桂表侄翱阅澄聊鸽粱放帝媚平栅谬牢凉凶村葛巾帛杉歇扔苯案期竭中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物1、***的分类和命名***或氨分子中的H原子被烃基取代后的衍生物称为***。1)***的定义2)***的分类NH3CH3NH2(CH3)2NH氨甲***二甲***(1)根据烃基种类不同分为脂肪***和芳香***。脂肪***R—NH2芳香***Ar—NH2罐稽绪仲膊栖蒜猜部屏突酿聋斋卤坛顾谜坡篆伐观琵伊灌范病怔凳篷嘴刁中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物中南大学有机化学—第十章有机含氮化合物