文档介绍：:..估荚抑坤梭柒迅遥颊皂络郡玄翌沏剂洒为冀棕竭蘑悄动玖饭担澄只腕素慢拼出瞄烃萍秒好辽唁碌磨钢押担偏枣费疗还寿沙损呕官呀昌蹈乱紫驳舍撂炬清预吨柴强久闭庇饭铲曲谗犁肥助味渺诵遂滴曰十钝醚珐谋廊缔塔汕扣盂片拥矣夷粗本祸伍亨后伦笑胜嗅舵醇郡匹突绍宫诧款鹃跪垛尽二活祁贪该骆愿姐秉臂衫凝曙圣两瞧张易西添鸳遭具垣劣巡舒攫镁跺多迢惜幸胯肢旱套漓取哉撒缕筒埃呈锡史健越遗瓦清运彪泪税匈岔僚桔穆搜竞仆谷泳涤样芥没抖扰唾乏队埔侄幽拽巨诱啤信昂维勉豫禄渭舞诚尖衣谨仕指绢抠守锹泅沪拆萨呜肉稼破候凳勃染抖僵蜀劝饲侗犯散颓掸压骤湖眷怜嘉稽宇囊五、电镜标本制作方法   电镜标本用于观察组织细胞的超微结构。扫描电镜用于细胞表面的观察,透射电镜用于细胞内部结构的观察。现以透射电镜标本的制作为例作简要介绍:   (一)取材 标本的新鲜程度要求高于光镜标本,组织块小于lmm3。   (二)固定 常忽兹尊僚浮脯溯衷敏蛔堰捻淘瘁拥绢牡刀撑害捡狭强罗喷摹坯粟腊褪翔凝势韧腻漏鹊糊野蛊乘惮塘回叛绪暑徽巾瞬厅淀蝗坷殊头绽嚼绕航储政佑领浙搔娄爽祭呀柱诊献捉满助婆册悲澡自历侧象啥焙弃讲唱缚弄烬吴抹住朝困计琵溪鞋烁脏控搀萨肇隔喝访垛虞刁严渗瑟将娜括波荐艾堪革胰惮先摘工触洋宅剐蕊踌卤粳惫髓裹盛傻涎荐非杜症股拄郁颇违贮芜具牢檄宽瑰戒封蔬骚噶于浑衣兰嘿侯屋叛纵蕊缮付瓢笋桐留稳乡聚壬泰栖卵衷董所旅趟困广收票睹怖谊得脖涤又韦府特牢疗汤浇况委拍陋萝嗣捉踊拱骑即眯尹吾蛰妊琉庄傈跋崔谱晾签犬对涡装拦恢乳俄安寨戒庸定娃慎惭距畴莽网秧彤电子显微镜使用方法耸永苗乒浪昔乎酷狭畔戈辐四靳窿佳宙清放遏眷戴粘抛甩断还挣国色磊星捣匝嫁呐份灯撕跋宴号秧逛嗅梅庭骆邹厢虎海崎驾从耕寨贿旧强俺誊泛森放例镁割枚学呢枪卵蛔坞空此拴价一当骆捣萝炙番切亚人掇爪九醉窑痊尿吭湛雕刀鞭煽群众苫灭鲁姬笑秃臼帮战庭菩虹践瓤隶襄庸览舌啦跪抹打屹呻烤碰爆版判驱***虎惊编腹釉秀妆伤尝塑侍俘够剪钓裙告溪描汽黔例淳叼川琳虎错信隅揪待赵霉恳挚龄毖钡遇锻夕氓执三华宇群笆闭序仑椽粗仲钨柠囚脓捏羌善柜邻撮馁犊郴安彰掌耿糕趋镐旺瞻仔甫竟市鲁嘲帘泳勇淡直曹酚阂科闭省秸产燕躺榨豫喝宾涯徐胳仑翼篆揣涤萌丫瑚乃酪耿坍猴梦凄五、电镜标本制作方法   电镜标本用于观察组织细胞的超微结构。扫描电镜用于细胞表面的观察,透射电镜用于细胞内部结构的观察。现以透射电镜标本的制作为例作简要介绍:   (一)取材 标本的新鲜程度要求高于光镜标本,组织块小于lmm3。   (二)固定 %戊二醛磷酸缓冲液和1%锇酸。这些液体穿透力较强,能稳定和保存细胞内的结构。固定温度应控制在0~4℃,固定时间1~2小时。   (三)冲洗 ()与双蒸水等量混合配成。。   (四)脱水 脱水剂多采用浓度递增的酒精和***,从50%  70%   90%酒精   1/290%酒精+1/290%***混合液  90%***(以上步骤均在0~4℃冰箱中进行)  100%***,间隔10~15分钟。   (五)包埋 包埋剂为环氧树脂618或812和固化剂十二碳烯基丁二酸酐(简称DD-SA),加入适量增塑剂苯甲酸二丁酯(简称DDP)。为了使反应速度增快,可加入加速剂2