文档介绍：:..药品流通监督管理办法培训试题部门: 姓名: 分数: _一、填空题(每题3分,共27分)1>药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为任何个人和组织都有权向 药品监督管理部门 举报和控告。2、 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责对其 销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担 法律责任。3、 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 储S 或考现货销售 药品。4、 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、 法规和专业知识培训建立培训档案培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员 05、 药品生产企业只能销售 本企业生产的药品 。6、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当开具标明 供货单位名称、药品名称、牛产厂商、批号、数量、价格 等内容的销售凭证。7、药品生产、经营企业采购药品时应按规定 索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并按规定索取、留存销售凭证 。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证〜应当保存至超过药品有效期_1年〜但不得少于3年。9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有单项选择题:(每题2分,共2分)1>对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是 :(B)A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:(A)A本企业生产的药品B委托生产的药品C其他企业生产的药品D以上均不3、 销售进口药品应提供的相关证明为:(D)A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是4、 采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:(D)A索取B查验C留存D以上均是5、以下错误的是:(B)A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D医疗机构采购药品必须建立验收制度。6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是:(C)A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D以上均不可7、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以 :(B)A三千元罚款B五千以上,二万元以下罚款C一万元以下罚款D以上均不非法收购药品处罚为:(C)A罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D吊销执照9、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(B)A《中华人民共和国宪法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国反不正当竞争法》 D《中华人民共和国行政诉讼法》E(C)《中华人民共和国标准化法》10、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局11>药品生产企业只能销售(D)A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、(A)A分别取得《药品经营企业许可证》B总店取得《药品经营许