文档介绍：第八章氧化-:氧化为氧化数升高的反应,还原为氧化数降低的反应。任何一个氧化-还原反应包括氧化半反应和还原半反应。有机化学中的氧化反应:分子中得到电负性大于碳的氧(氮、***等)的反应,或从分子中失去氢的反应。还原反应:分子中失去电负性大于碳的氧(氮,***等)的反应或得到氢的反应。有机化学中的氧化-还原反应分别叫做氧化反应或还原反应,一般不能叫氧化-还原反应。氧化正反应一般叫取代反应,也叫氧化反应;,不溶于一般有机溶剂,只溶于极性较强的***、乙酸或它们与水的混合溶剂,故大多数情况下在水溶液中使用。碱性或中性被还原为MnO2,酸性介质中得Mn2+。,分子中存在亲水基时被氧化。叔碳原子的电子云密度较大,(1)氧化为-二醇烯烃被碱性KMnO4氧化为-二醇,立体化学为顺式加成。高锰酸酯(内消旋体)可用OsO4代替MnO4-,产率高,毒性大,价格高。内消旋体锇酸酯顺式(2)不饱和键断裂酸性KMnO4氧化烯烃为双键断裂的羰基化合物或羧酸;炔烃被酸性KMnO4氧化为羧酸,在中性条件下可得-二***。,环上有强给电基OH和NH2等时,芳环可被氧化;环上有强的吸电基时,芳环更稳定。KMnO4氧化稠环芳烃的电子云密度大的环。;仲醇可得***,在激烈的条件下得碳-碳键断裂的产物。叔醇不易被氧化,但在酸性条件下经烯烃氧化得到碳-碳键断裂的产物。MnO2有较高的选择性。-为主,浓酸溶液中主要存在形式为Cr2O72-,碱性溶液中以CrO42-形式存在。CrO3为铬酸的酐。,一般用KMnO4。°醇得醛,继续被氧化为酸(除非蒸出醛),2°醇得***,3°醇不被氧化。