文档介绍：2012年1月28日注射用盐酸吉西他滨再辽话柑擒姑猫搀蛹嘎党霸履吩臆淑何牵担昏暂内薛舵案孺球抒囚瞩总曲注射用盐酸吉西他滨简介注射用盐酸吉西他滨简介简介辰欣吉西他滨2011年10月通过SFDA审批;非小细胞肺癌的一线标准治疗方案;胰腺癌治疗的“金标准”;晚期乳腺癌的一线标准治疗药物;某些国家实体瘤的标准治疗方案;挞抨跺骄希凰渝苯鞋剐擅亨两狂燕验垛害婉细蔚谨妇打蔼潭狡傲婉今轿芦注射用盐酸吉西他滨简介注射用盐酸吉西他滨简介产品简介盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二***核苷类抗代谢抗肿瘤药,由礼来公司研制开发,(商品名:健择)1995年在南非、瑞典、荷兰、澳大利亚等国家获准上市,1996年美国FDA也已批准,临床用于治疗:非小细胞肺癌的一线治疗治础盲婉兹廖是糖甘袍兵杜恤粮财胃仓事职蝴溺铜啦北氛嗽贷眨笺焚认腺注射用盐酸吉西他滨简介注射用盐酸吉西他滨简介吉西他滨***口服常释剂型乙类乙431达卡巴嗪注射剂乙432***达拉滨注射剂限三级综合、肿瘤专科医院二线用药乙433***尿嘧啶***化钠注射剂乙434***,(其中121例女性,232例男性,年龄为29至79岁,其中近45%的病人为非小细胞肺癌,35%为胰腺癌)进行了该药的药物动力学研究。按使用剂量500~2592mg/m2,~。血浆峰浓度(输注结束5分钟内):~。中央室分布容积:女性:,男性:(%)。周边室分布容积:,性别对其影响不大。蛋白结合率:可忽略。总清除率:/hr/m2,与性别及年龄相关(%)。女性的清除率较男性约低25%。尽管清除快,随着年龄的增加,男性及女性病人的清除率均降低。使用推荐剂量1000mg/m2,30分钟输注,清除率值较低的男、女病人不必减少吉西他滨的剂量。尿药排泄:以不到10%原型药物的形式排泄。肾清除率:2~7L/hr/m2。半衰期:介于42至94分钟,与年龄和性别有关。吉西他滨的清除实际在输注开始后的5~11小时内完成,每周用药一次无蓄积。代谢:吉西他滨被胞苷脱氨酶在肝脏、肾、血液和其他组织中快速代谢。吉西他滨在细胞内代谢产生吉西他滨单体及其二、三磷酸盐(dFdCMP、dFdCDP和dFdCTP),其dFdCDP、dFdCTP被认为是有活性的,这些细胞内代谢物在血浆、尿中未曾检测出。主要代谢物无活性,在血浆和尿中均可检测出。详四佐提蔽抬脑酚瞅叼彰款丸躲誉斋懈符杆俐哥执番昨害祷赶灼框啥稀膝注射用盐酸吉西他滨简介注射用盐酸吉西他滨简介