文档介绍：ClassifiedIndex::BⅢEDUSINGOFTHREETIBETANPRESCIUPTIONONCEREBRALISCHEMIAINⅢRYINRATSGrade:20llCandidate:XieBinAcademicDegreeAppliedfor:MasterDegreeSpeciality:MicrobialandbiochemicalpharmacySupervisor:、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权西南交通大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。,在年解密后适用本授权书;。(请在以上方框内打“、/”)学位论文作者签名:日期:砂限g、彳指导老师签名:隰为f弘~r、矽西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下:本课题在建立永久性大脑中动脉阻塞模型基础上,对藏药经典方藏药A、藏药B、藏药C联合用药预防和治疗脑缺血损伤进行药效作用研究。本论文主要进行了下列的工作:(1)以脑组织梗死面积、脑含水量、行为学症状及血清学指标为评价指标研究藏药A、藏药B和藏药C预防性联合给药时对永久性大脑中动脉阻塞模型大鼠脑缺血损伤的保护作用。(2)以脑组织梗死面积、脑含水量、组织病理学、尼氏小体、缺血半暗带与炎症反应、细胞凋亡相关的几种蛋白及血清缺血缺氧应激物为评价指标,研究藏药A、藏药B和藏药C在脑缺血损伤发生后联合给药对永久性大脑中动脉阻塞模型大鼠脑缺血损伤的治疗作用。本人郑重声明:所呈交的学位论文,是在导师指导下独立进行研究工作所得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均己在文中作了明确说明。本人完全了解违反上述声明所引起的一切法律责任将由本人承担。学位论文作者签名:日期:砂纵G彳西南交通大学硕士研究生学位论文第1页摘要脑缺血疾病具有高发病率、致残率和致死率,给社会和家庭带来了痛苦和负担,但现有治疗手段有限。藏药经典方藏药A、藏药B和藏药C常用于治疗脑缺血疾病,疗效肯定,深受藏区认可。本课题拟研究这三种藏药联合用药对于脑缺血损伤的药效作用,并探索其给药方式的合理性。方法:(1)联合给药对脑缺血损伤的保护作用效果研究:SD大鼠随机分为七个组:假手术组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1mL/);阳性组每日灌胃给予尼莫地平();藏药A组每日灌胃给予藏药A(21mg/100g。bw);藏药B组每日灌胃给予藏药B();藏药C组每日灌胃给予藏药C(147mg/);联合给药组每日灌胃给予藏药A(水mg/100g‘bw)、藏药B(宰mg/100g·bw)、藏药C(水mg/100g·bw)。给药7d后采用线栓法制备pMCAO模型,并于缺血24h后,TTC染色观察脑梗死面积;行为学症状(zeaLonga法);脑含水量(干湿重法);血清SOD活性(黄嘌呤氧化酶法);血清MDA含量(TBA法)。(2)联合给药对脑缺血损伤的治疗作用效果研究:SD大鼠随机分为七个组并进行pMCAO手术,术后假手术组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1mL/);阳性组每日灌胃给予尼莫地平(·bw);藏药A组每日灌胃给予藏药A(21mg/100g-bw);藏药B组每日灌胃给予藏药B(·bw);藏药C组每日灌胃给予藏药C(147mg/);联合给药组每日灌胃给予藏药A(}mg/100g·bw)、藏药B(木mg/lOOg·bw)、藏药C(木mg/100g·bw)。给药5d后,进行TTC染色观察脑梗死面积;脑含水量(干湿重法);并检测血清SOD活性(黄嘌呤氧化酶法);血清MDA含量(TBA法);血清LDH活性(丙酮酸法);HE染色;尼氏染色(甲苯胺蓝法);免疫组织化学检测()。结果:(1)联合给药对脑缺血损伤的保护作用效果研究:与模型组相比,联合给药能够显著降低脑缺血大鼠脑梗塞面积、脑含水量、神经行为学症状,提高血清SOD活性,降低血清MDA含量。(2)联合给药对脑缺血损伤的治疗作用效果研究:与模型组相比,联合给药能够显著降低脑缺血大鼠脑梗塞面积,提高血清SOD活性,减少脂质过氧化产物MDA含量并使LDH活性降低,可有效的减轻大脑组织病变程度和神经细