文档介绍：2巯基5甲氧基咪唑并4,5B吡啶的合成研究硕士论文一巯基一一甲氧基咪唑并吡啶的合成研究摘要本文讨论了巯基一甲氧基咪唑并【七啶合成新路线以二氯吡啶为起始原料经甲氧基化、硝化、胺化、还原及成环得到巯基甲氧基咪唑并【】吡啶。研究了物料比、反应时间、温度等因素对单元反应的影响并对工艺进行了优化通过单因素实验及正交试验分别得到了目标化合物的最佳的工艺条件目标化合物总收率为。实验表明甲氧基化较优条件为一二氯吡啶甲醇钠反应温度?反应时间小时。硝化较优条件为氯甲氧基吡啶发烟硝酸浓硫酸反应温度?反应时间小时。胺化较优条件为氯硝基甲氧基吡啶氨水反应温度?反应时间小时。同时本文实现了一锅法制备巯基甲氧基咪唑并【一啶常压下镍水合肼体系还原氨基硝基甲氧基吡啶得到二氨基甲氧基吡啶不经分离提纯直接用于下一步的环合反应中得到巯基甲氧基咪唑并【】吡啶。通过正交实验得出还原及环合的最佳工艺条件为啦氨基硝基甲氧基吡啶水合肼反应时间小时。此外本文结合单元反应工艺条件及收率和目标产物总收率比较了巯基甲氧基咪唑并【】吡啶新合成工艺和现有合成工艺的优劣。最终产物和中间体的结构通过熔点、质谱、核磁等分析手段得到了确认。关键词氨基硝基甲氧基吡啶巯基甲氧基咪唑并】吡啶硝化还原一一。一。一一。“’’。缸一一一。一??—声明本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果尽我所知在本学位论文中除了加以标注和致谢的部分外不包含其他人已经发表或公布过的研究成果也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明确的说明。研究生签名学位论文使用授权声明南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文按保密的有关规定和程序处理。研究生签名隧年月彤日硕士论文一巯基一一甲氧基咪哇并毗啶的合成研究绪论吡啶及其衍生物是合成农药、医药的重要中间体。由于吡啶替代苯环而得到的新化合物往往具有更高的生物活性或更低的毒性近年来人们用各种杂环特别是用吡啶基团替代已有品种分子结构中的苯环或在已知的含吡啶基团分子中引入其它基团进行衍生化以期得到具有新活性的化合物【。而巯基甲氧基咪唑并【啶作为抗溃疡药…泰妥拉唑的关键中间体其合成研究具有重要的意义。巯基一甲氧基咪唑并】吡啶简介一巯基孓甲氧基咪唑并【】吡啶的性质一巯基一甲氧基咪唑并】吡啶的结构式为纯品为灰白至白色固体熔点一。咪唑环双键与巯基是一个互变结构可以是烯硫醇的形式也可以是与硫酮的形式存在即标题化合物也可以命名为甲氧基硫碳基咪唑并【】吡啶。溶于乙醇不溶于水。巯基甲氧基咪唑并【啶的用途巯基甲氧基咪唑并】吡啶主要应用在医药方面是抗胃溃疡药物泰妥拉唑的关键中间体。泰妥拉唑的有关介绍如下随着我国经济、社会的发展人们生活节奏加快、饮食结构不合理、休息时间不规律等因匾鸬慕】滴侍庠嚼丛窖现芈圆?嚼丛蕉唷,渲邢低臣膊?浅,亩喾?弧尽科渲幸岳,癫?髯艿姆??试颊既丝诘摹,畛,南岳,裎咐,窈褪赋,裰饕?次浴?芷谛晕盖弁础?拐秃头邓岬妊现氐目梢鸲嘀植?现?缥赋鲅?复?缀臀赴?取,壳岸杂谙岳,窳俅采贤ǔ,捎萌植煌耐揪督兄瘟剖褂每顾嵋?粗泻臀杆崾褂梦赋φ衬け;ひ?褂靡种莆杆岱置谝,渲械谌址椒ㄊ悄壳白畛晒Α?钣行У陌旆ā,梅椒